[發(fā)明專利]環(huán)境友好的鉛基鈣鈦礦復(fù)合材料、制備方法及太陽電池

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110640534.0
• 申請日: 2021-06-09
• 公開（公告）號: CN113462111B
• 公開（公告）日: 2022-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李昌治;牛奔放
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: C08L33/26
• 分類號: C08L33/26;C08K3/16;C08K5/19;C08K5/29;C08J5/18;H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 傅朝棟;張法高

1.一種環(huán)境友好的鉛基鈣鈦礦復(fù)合材料的制備工藝，其特征在于，步驟如下：以溶有丙烯酰胺（AAm）、自由基引發(fā)劑和鈣鈦礦前驅(qū)體的前驅(qū)體溶液，在基底上用前驅(qū)體溶液制備濕膜，并對濕膜進行限制丙烯酰胺揮發(fā)下的除溶劑處理；然后在去除溶劑后的膜層上覆蓋阻止丙烯酰胺揮發(fā)的保護層，再整體加熱至聚合溫度進行退火處理，完成鈣鈦礦的結(jié)晶和丙烯酰胺的聚合，在基底和保護層之間形成由聚丙烯酰胺與鈣鈦礦通過晶界交聯(lián)錨固形成的鉛基鈣鈦礦復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述前驅(qū)體溶液中的溶劑為N,N二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亞砜（DMSO）或氮甲基吡咯烷酮（NMP）中的一種或多種。

3.如權(quán)利要求1或2所述的制備工藝，其特征在于，所述限制丙烯酰胺揮發(fā)下的除溶劑處理方式為氣流干燥或預(yù)退火。

4.如權(quán)利要求3所述的制備工藝，其特征在于，所述氣流干燥采用前驅(qū)體溶液旋涂成膜過程中產(chǎn)生的氣流。

5. 如權(quán)利要求3所述的制備工藝，其特征在于，所述預(yù)退火溫度為60~100 ℃。

6. 如權(quán)利要求5所述的制備工藝，其特征在于，所述預(yù)退火溫度為75~85 ℃。

7.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述保護層的材料為聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或太陽電池電子傳輸層的前驅(qū)體。

8.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述保護層的材料為太陽電池電子傳輸層的前驅(qū)體，退火處理完畢后保護層直接作為太陽電池的電子傳輸層。

9.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述聚合溫度為90~110℃。

10.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述聚合溫度為100℃。

11.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述自由基引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。

12.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述前驅(qū)體溶液中除自由基引發(fā)劑之外，還添加有甲叉雙丙烯酰胺。

13.如權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，在完成除溶劑處理后，先在去除溶劑后的膜層上旋涂含有丙烯酰胺和自由基引發(fā)劑的異丙醇溶液，然后再覆蓋保護層。