[發明專利]一種治療痤瘡的天然復合物凝膠化妝品及其制備方法

在審

• 申請號: 202110636219.0
• 申請日: 2021-06-08
• 公開（公告）號: CN113318045A
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發明（設計）人: 楊革;孫陽;車程川;劉金鋒;鞏志金
• 申請（專利權）人: 曲阜師范大學
• 主分類號: A61K8/9794
• 分類號: A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/04;A61K8/19;A61K8/34;A61K8/73;A61K8/88;A61P17/10;A61P31/04;A61Q19/00;A61Q17/00
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 陳娟

1.一種治療痤瘡的天然復合物凝膠化妝品的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）取γ-PGA溶于超純水中，利用MES buffer將PH調至5-6，加入EDC和NHS，然后超聲，封口，置于搖床，反應后得γ-PGA溶液；

（2）取CO溶于PBS buffer中，超聲，將CO溶液加入到活化好的γ-PGA溶液中，利用PBSbuffer將混合液調至7.2-7.5，超聲，封口，置于搖床反應，反應后離心洗滌，透析，冷凍干燥得到CO-γ-PGA粉末；

（3）將CO-γ-PGA粉末、紅參提取粉混合與D-甘露糖醇充分攪拌乳化，靜置至達到體系平衡狀態，制成凝膠。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述γ-PGA溶液的濃度為2 mg/mL；所述γ-PGA和NHS的質量比為1：6；所述EDC和NHS的質量比為8 ：5；所述搖床反應為在37℃下反應15min。

3. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述CO溶液的濃度為10-20mg/mL；所述CO和γ-PGA的質量比為10-20：1；所述反應為在37℃下反應10min；所述PBSbuffer的濃度為0.1 mol/L。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述CO-γ-PGA粉末、紅參提取粉的質量比為30-60:1；所述D-甘露糖醇的加入量為總體系的30%。

5.根據權利要求1或4所述的制備方法，其特征在于，所述紅參提取粉通過以下方法制備而成：將紅參原藥材粉碎并過5目篩得紅參粉，將紅參中加入米漿，30-35℃下發酵48h，然后提取三次，投料量500kg，第一次10倍量水，第二次8倍量水，第三次8倍量水，溫度95±5℃，每次1.5小時；精密過濾器過濾細度15um；減壓濃縮得濃縮液；將濃縮液進一步的濃縮比重為1.08-1.10時加入1/2的填充劑，得混合粉；將上述混合粉干燥至水分為4-5%；將干燥物粉碎過100目篩，得紅參提取物粉。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述紅參和米漿的質量比為10：1；所述填充劑為微晶纖維素。

7.一種利用權利要求1-6任一項所述的制備方法制備得到的天然復合物凝膠化妝品。