[發(fā)明專利]彈性可塑聚酯材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110634287.3 | 申請日： | 2021-06-07 |
| 公開（公告）號： | CN113416409A | 公開（公告）日： | 2021-09-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王海紅 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州海晨塑膠有限公司 |
| 主分類號： | C08L75/08 | 分類號： | C08L75/08;C08L67/04;C08L23/08;C08L67/00;C08L71/00;C08L47/00;C08K3/16;C08K7/26;C08K3/22 |
| 代理公司： | 蘇州吳韻知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32364 | 代理人： | 王銘陸 |
| 地址： | 215000 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 彈性 可塑 聚酯 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種彈性可塑聚酯材料的制備方法，包括以下步驟：S1、將80～100重量份的異氰酸酯和60～120重量份的聚四氫呋喃加入到反應(yīng)罐中，然后再加入0.01～0.1重量份酯化催化劑和0.2～2重量份穩(wěn)定劑，攪拌制漿，進(jìn)行酯化反應(yīng)，得到第一混合物；S2、酯化反應(yīng)結(jié)束后，繼續(xù)進(jìn)行預(yù)縮聚反應(yīng)，預(yù)縮聚反應(yīng)過程中，加入10～30重量份的彈性劑和5～20重量份功能性顆粒，在210℃～220℃進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到第二混合物；S3、將第二混合物中加入0.8～8重量份的擴(kuò)鏈劑和4～8重量份交聯(lián)劑，繼續(xù)進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻、切片，得到聚酯材料。本發(fā)明的彈性可塑聚酯材料的制備方法，具有優(yōu)異的彈性和耐熱性能，可為生物支架材料提供良好的基礎(chǔ)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及聚酯材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種彈性可塑聚酯材料的制備方法。
背景技術(shù)
目前，將細(xì)胞與三維高分子如脂肪聚酯、聚氨酯等支架進(jìn)行復(fù)合培養(yǎng)得到了廣泛的研究，并呈現(xiàn)廣闊的應(yīng)用前景。用這些材料制成內(nèi)部有大量相互貫穿空間的支架，能使細(xì)胞有效地粘附和進(jìn)行生命活動。聚氨酯具有良好的生物相容性，已得到了廣泛的應(yīng)用。聚氨酯作支架培養(yǎng)人氣管軟骨，細(xì)胞在支架上擴(kuò)展良好，顯示出支架對生成軟骨組織的良好作用。
現(xiàn)有的聚氨酯制備的生物樣品支架無法維持自身的形狀，難以制作復(fù)雜結(jié)構(gòu)生物樣品支架，需要借助承接的容器或模具來完成熱固化，這種借助容器或者模具的熱固化方式限制了聚酯的應(yīng)用范圍，并且容器或者模具本身的制作會增加生物樣品支架制備的復(fù)雜度。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明提供一種彈性可塑聚酯材料的制備方法，能夠提高聚酯材料的彈性和可塑性。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：
一種彈性可塑聚酯材料的制備方法，其中：包括以下步驟：
S1、將80～100重量份的異氰酸酯和60～120重量份的聚四氫呋喃加入到反應(yīng)罐中，然后再加入0.01～0.1重量份酯化催化劑和0.2～2重量份穩(wěn)定劑，攪拌制漿，進(jìn)行酯化反應(yīng)，得到第一混合物；
S2、酯化反應(yīng)結(jié)束后，繼續(xù)進(jìn)行預(yù)縮聚反應(yīng)，預(yù)縮聚反應(yīng)過程中，加入10～30重量份的彈性劑和5～20重量份功能性顆粒，在210℃～220℃進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到第二混合物；
S3、將第二混合物中加入0.8～8重量份的擴(kuò)鏈劑和4～8重量份交聯(lián)劑，繼續(xù)進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻、切片，得到聚酯材料。
優(yōu)選的是，所述的彈性可塑聚酯材料的制備方法，其中：所述步驟S1異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯和賴氨酸二異氰酸酯的一種。
優(yōu)選的是，所述的彈性可塑聚酯材料的制備方法，其中：所述步驟S1酯化催化劑對甲苯磺酸鋅、對甲苯磺酸銻和對甲苯磺酸鈷的一種。
優(yōu)選的是，所述的彈性可塑聚酯材料的制備方法，其中：所述步驟S1穩(wěn)定劑為亞磷酸三壬基苯酯和2-乙基己酸鋇，質(zhì)量比為1～3:1。通過加入亞磷酸三壬基苯酯和2-乙基己酸鋇提高其熱穩(wěn)定性能，亞磷酸三壬基苯酯通過置換活潑的烯丙基氯原子，2-乙基己酸鋇與自由基反應(yīng)，終止自由基的反應(yīng)。
優(yōu)選的是，所述的彈性可塑聚酯材料的制備方法，其中：所述步驟S2彈性劑包括聚癸二酸丙三醇酯85％～95％和5％～15％復(fù)合彈性劑。
彈性劑可有效增強(qiáng)復(fù)合材料的韌性及抗沖擊性，本案是聚癸二酸丙三醇酯和復(fù)合彈性劑混合均勻后擠出造粒切片，得到彈性劑，本發(fā)明的復(fù)合彈性劑包括異戊二烯、聚丙交酯纖維絲、丙烯-乙酸乙烯酯共聚物和端氨基聚醚協(xié)同作用，提高聚酯材料的韌性和沖擊性。
優(yōu)選的是，所述的彈性可塑聚酯材料的制備方法，其中：所述復(fù)合彈性劑由以下重量百分比的組分組成：
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