[發(fā)明專利]一組預(yù)測慢加急性肝功能衰竭預(yù)后的標(biāo)志物及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110627166.6 | 申請日: | 2021-06-04 |
| 公開(公告)號: | CN113528639B | 公開(公告)日: | 2023-06-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳金軍;蔣秀華;鐘國濤 | 申請(專利權(quán))人: | 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 |
| 主分類號: | C12Q1/6883 | 分類號: | C12Q1/6883;G01N33/68 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 胡輝 |
| 地址: | 510515 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一組 預(yù)測 急性 肝功能 衰竭 預(yù)后 標(biāo)志 及其 應(yīng)用 | ||
1.定量檢測標(biāo)志物CHGB的試劑在制備慢加急性肝功能衰竭診斷和/或預(yù)后評估產(chǎn)品中的應(yīng)用,其特征在于,所述慢加急性肝功能衰竭為ACLF-2級,所述預(yù)后為ACLF-2級病人中短期預(yù)后。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述定量檢測標(biāo)志物的試劑為檢測標(biāo)志物基因表達(dá)水平的試劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述定量檢測標(biāo)志物的試劑為檢測標(biāo)志物蛋白質(zhì)表達(dá)水平的試劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述定量檢測標(biāo)志物蛋白質(zhì)表達(dá)水平的試劑為免疫組化、Western-Blot、蛋白免疫印跡、酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)、流式細(xì)胞術(shù)、紫外分光光度法-近紅外光譜法、高效液相色譜法、比色法或質(zhì)譜鑒定的方法檢測標(biāo)志物蛋白表達(dá)水平的試劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述定量檢測標(biāo)志物蛋白質(zhì)表達(dá)水平的試劑為質(zhì)譜鑒定的方法檢測標(biāo)志物蛋白表達(dá)水平的試劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述標(biāo)志物的表達(dá)水平上調(diào)預(yù)示預(yù)后較差。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院,未經(jīng)南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110627166.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 圖像編碼裝置、圖像編碼方法、圖像譯碼裝置、圖像譯碼方法、程序以及記錄介質(zhì)
- 圖像編碼裝置、圖像編碼方法、圖像譯碼裝置、圖像譯碼方法
- 圖像編碼裝置、圖像編碼方法、圖像譯碼裝置、圖像譯碼方法
- 基于時(shí)間序列預(yù)測模型適用性量化的預(yù)測模型選擇方法
- 圖像編碼裝置、圖像編碼方法、圖像譯碼裝置、圖像譯碼方法
- 分類預(yù)測方法及裝置、預(yù)測模型訓(xùn)練方法及裝置
- 幀內(nèi)預(yù)測的方法及裝置
- 圖像預(yù)測方法及裝置、電子設(shè)備和存儲介質(zhì)
- 文本預(yù)測方法、裝置以及電子設(shè)備
- 模型融合方法、預(yù)測方法、裝置、設(shè)備及存儲介質(zhì)





