[發明專利]一種治療冠心病的藥物及其制備方法有效
| 申請號： | 202110627163.2 | 申請日： | 2021-06-04 |
| 公開（公告）號： | CN113181250B | 公開（公告）日： | 2022-04-15 |
| 發明（設計）人： | 陳新宇;謝海波;王敏;劉越美;盧青;劉佑暉 | 申請（專利權）人： | 湖南中醫藥大學第一附屬醫院（（中醫臨床研究所）） |
| 主分類號： | A61K36/718 | 分類號： | A61K36/718;A61P9/10 |
| 代理公司： | 廣州智斧知識產權代理事務所(普通合伙) 44649 | 代理人： | 湯鳳婷 |
| 地址： | 410000 *** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 冠心病 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療冠心病的藥物，其特征在于，所述藥物的制備原料為按照重量份計的如下組分黃連1-3份、黃芩1-3份、大黃1-2份；
所述藥物包括如下制備步驟：
步驟a：取配方量的黃連、黃芩，用水煎煮，過濾，分別收集濾液和濾渣；
步驟b：取配方量的大黃、以及通過步驟a獲得濾渣，通過醇提，得到醇提液；
步驟c：將步驟a得到的濾液與步驟b得到的醇提液合并，然后濃縮、干燥；
所述步驟a具體為：取配方量的黃連、黃芩，用水煮沸30-60min，用水煎煮的次數為1-2次，過濾，分別收集濾液和濾渣；
所述步驟b具體為：取配方量的大黃、以及通過步驟a獲得濾渣，采用質量百分數為55％-65％的乙醇水溶液進行醇提，醇提次數為1-3次，每次提取時間為45-100min，得到醇提液；
所述醇提用乙醇水溶液量的質量為W1，所述配方量的大黃、以及通過步驟a獲得濾渣的總質量為W2，W1：W2＝6-8:1。
2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述藥物的制備原料為按照重量份計的如下組分黃連2份、黃芩2份、大黃1份。
3.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述藥物為膠囊劑，所述膠囊劑包括腸溶膠囊殼以及填充在膠囊殼內藥物粉末或者藥物微丸。
4.一種根據權利要求1所述藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
步驟a：取配方量的黃連、黃芩，用水煎煮，過濾，分別收集濾液和濾渣；
步驟b：取配方量的大黃、以及通過步驟a獲得濾渣，通過醇提，得到醇提液；
步驟c：將步驟a得到的濾液與步驟b得到的醇提液合并，然后濃縮、干燥，即得；
所述步驟a具體為：取配方量的黃連、黃芩，用水煮沸30-60min，用水煎煮的次數為1-2次，過濾，分別收集濾液和濾渣；
所述步驟b具體為：取配方量的大黃、以及通過步驟a獲得濾渣，采用質量百分數為55％-65％的乙醇水溶液進行醇提，醇提次數為1-3次，每次提取時間為45-100min，得到醇提液；
所述醇提用乙醇水溶液量的質量為W1，所述配方量的大黃、以及通過步驟a獲得濾渣的總質量為W2，W1：W2＝6-8:1。
5.根據權利要求4所述藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟c具體為：將步驟a得到的濾液與步驟b得到的醇提液合并，通過減壓干燥回收乙醇，得到藥物浸膏，然后繼續干燥，即得。
6.根據權利要求4所述藥物的制備方法，其特征在于還包括步驟d：將步驟c得到的藥物加入藥學上可接受的輔料，制粒，即得。
7.根據權利要求6所述藥物的制備方法，其特征在于還包括步驟e：將步驟d得到的藥物填充到腸溶性膠囊殼中，即得。
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