[發(fā)明專利]一種抗污染的納米復(fù)合中空纖維膜的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110624975.1 | 申請日： | 2021-06-04 |
| 公開（公告）號： | CN113304628B | 公開（公告）日： | 2022-11-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 唐宇攀;宋巖偉;鮑士彪 | 申請（專利權(quán)）人： | 徐州禹慧環(huán)境科技研究院有限公司 |
| 主分類號： | B01D71/68 | 分類號： | B01D71/68;B01D71/02;B01D69/12;B01D69/08;B01D67/00;B01D61/14 |
| 代理公司： | 重慶壹手知專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50267 | 代理人： | 彭啟強 |
| 地址： | 221000 江蘇省徐州市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 污染 納米 復(fù)合 中空 纖維 制備 方法 | ||
1.一種抗污染的納米復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于：其包括以下步驟，
S1：凝膠溶液制備：
S11：將氧化石墨中加入N-甲基-2-吡咯烷酮，進行超聲處理2小時形成穩(wěn)定氧化石墨懸浮液；
S12：將一定量的1-甲基煙酰胺氯化物溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮中，然后加入部分磺化聚苯砜聚合物，形成稀聚合物溶液；
S13：將所述S11中得到的氧化石墨懸浮液與S12得到的稀聚合物溶液攪拌混合，使氧化石墨納米片均勻分散在稀聚合物溶液中，然后加入剩余的磺化聚苯砜聚合物；
S14：待1-甲基煙酰胺氯化物、氧化石墨和磺化聚苯砜聚合物完全溶解后，在烘箱中加熱至80℃反應(yīng)1小時，以促進1-甲基煙酰胺氯化物和氧化石墨納米片之間的反應(yīng)，得到反應(yīng)液，并將該溶液稱為MGO；
S2：中空纖維膜制備：
S21：將S14得到的MGO、溶劑、非溶劑、聚乙二醇和氧化石墨置于溶解釜中，于溫度40～60℃，轉(zhuǎn)速為100r/min條件下，攪拌溶解24～48小時，降溫至20～30℃后，于壓力為-0.09～-0.08MPa條件下，真空脫泡8～12h后，得到鑄膜液；
S22：將S21得到的鑄膜液和自來水分別通過齒輪泵由鑄膜液通道和芯液通道注入單層噴絲板，并經(jīng)由單層噴絲板擠出中空管狀液膜，中空管狀液膜通過空氣段高度，進入凝固浴池中固化，得到中空纖維膜初膜；
S23：將中空纖維膜初膜在自來水中浸泡2天，以去除膜中多余的溶劑和聚乙二醇，然后在50wt％甘油水溶液中處理膜2天，最后在室溫下風(fēng)干得到中空纖維膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染的納米復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于：所述S1中氧化石墨與1-甲基煙酰胺氯化物的質(zhì)量比為10:1～3:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染的納米復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于：所述S21中溶劑為N-甲基吡咯烷酮，非溶劑為自來水。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗污染的納米復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于：所述S21中MGO、溶劑、非溶劑、聚乙二醇和氧化石墨的重量含量為：MGO 10～15份、溶劑45～55份、非溶劑30～35份、聚乙二醇1～3份、氧化石墨0.5～1份。
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