[發(fā)明專利]一種花青素磁性分子印跡聚合物的微波制備法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110622201.5 | 申請日: | 2021-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN113292763A | 公開(公告)日: | 2021-08-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王欣;袁博;李強;戴威威;張允剛;張光喜;劉含夢;后猛;唐維;閆會 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇徐淮地區(qū)徐州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所(江蘇徐州甘薯研究中心) |
| 主分類號: | C08J9/28 | 分類號: | C08J9/28;C08F122/14;C08L35/02;C08K3/22;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司: | 江蘇法德東恒律師事務(wù)所 32305 | 代理人: | 胡玲 |
| 地址: | 223613*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 花青素 磁性 分子 印跡 聚合物 微波 制備 | ||
1.一種花青素磁性分子印跡聚合物材料,其特征在于該磁性材料原料組成包括:氯化亞鐵、氯化鐵、正硅酸四乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二異丁腈和矢車菊素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述花青素磁性分子印跡材料,其特征在于,所述花青素磁性分子印跡粒徑在200~300nm。
3.一種花青素磁性分子印跡材料的制備方法,包括以下步驟:
步驟1:將氯化亞鐵和氯化鐵按摩爾比例2:1~1:2比例混合混合,加入適量氨水,在微波反應(yīng)器中微波輻射合成10~20min,微波功率1500~2500MHz,輸入功率300~500W;磁鐵分離,向固相中按摩爾比1:2的正硅酸四乙酯,繼續(xù)在微波反應(yīng)器中誘導(dǎo)合成15~25min,磁鐵分離,用無水乙醇洗滌,得到磁性材料;
步驟2:將步驟1得到的磁性材料按摩爾比例1:1~3:1加入乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二異丁腈和矢車菊素(1:2:1),微波輻射合成時間為20~30min,微波功率1500~2500MHz,輸入功率300~500W;磁鐵分離,用甲醇回流磁性材料直至不再檢出花青素模板分子,冷凍干燥,得到花青素磁性分子印跡材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的花青素磁性分子印跡材料的制備方法,其特征在于:氯化亞鐵和氯化鐵按摩爾比例為2:1,微波誘導(dǎo)合成時間為15min,微波功率為2000MHz,輸入功率為500W。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的花青素磁性分子印跡材料的制備方法,其特征在于,還包括:步驟2中磁性材料、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二異丁腈、矢車菊素的摩爾比為1:2:2:1,微波誘導(dǎo)合成時間為25min,微波功率2000MHz,輸入功率為500W。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的花青素磁性分子印跡材料制備方法,其特征在于,還包括:使用甲醇回流磁性材料直到回流液中不再檢出模板分子。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備花青素磁性分子印跡材料,其特征在于使用甲醇回流提取,洗去模板分子,直至不再檢出,在室溫下真空干燥。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的花青素磁性分子印跡材料,在對植物提取物中花青素分子進行識別、捕獲、分離中的應(yīng)用。其特征在于所述的花青素磁性分子印跡材料對花青素最低吸附量為0.003mg/g,吸附種類為5~6種。
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C08J 加工;配料的一般工藝過程;不包括在C08B,C08C,C08F,C08G或C08H小類中的后處理
C08J9-00 高分子物質(zhì)加工成多孔或蜂窩狀制品或材料:它們的后處理
C08J9-02 .使用高分子在制備或改性過程中由單體或改性劑反應(yīng)而產(chǎn)生的發(fā)泡氣體
C08J9-04 .使用由預(yù)先加入的發(fā)泡劑所產(chǎn)生的發(fā)泡氣體
C08J9-16 .可膨脹粒子的制造
C08J9-22 .可膨脹粒子的后處理;形成泡沫產(chǎn)品
C08J9-24 .將粒子表面熔融和結(jié)合來形成空隙,如燒結(jié)





