[發明專利]一種多形貌Cu2

有效

• 申請號: 202110620984.3
• 申請日: 2021-06-03
• 公開（公告）號: CN113353967B
• 公開（公告）日: 2023-06-13
• 發明（設計）人: 吳玉蓉;李金棟;許龍山;祝勇;代紫薇
• 申請（專利權）人: 廈門理工學院
• 主分類號: C01G3/02
• 分類號: C01G3/02;B01J23/72;B01J35/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 泉州市潭思專利代理事務所(普通合伙) 35221
• 代理人: 麻艷

1.一種多形貌Cu₂O的可控合成方法，其特征在于，所述可控合成方法包括如下步驟：

步驟1：將明膠溶于去離子水中，配制成分散均勻的明膠溶液，另將硫酸銅和聚乙二醇溶于去離子水中，配制成硫酸銅-聚乙二醇藍色溶液，在攪拌和溫度為50-70℃下，將硫酸銅-聚乙二醇藍色溶液加入到明膠溶液中，得到第一混合液；所述明膠、硫酸銅和聚乙二醇的用量分別為1-3g、4.98g和0.16g，去離子水的體積均為100ml；

步驟2：在攪拌和溫度為50-70℃下，將氫氧化鈉溶液、葡萄糖溶液或抗壞血酸溶液加入第一混合液中，得到第二混合液；氫氧化鈉溶液的濃度為0.5-4mol/l，葡萄糖溶液的濃度為0.1mol/l，抗壞血酸溶液的濃度為1mol/l，三者體積均為100ml；

步驟3：在攪拌和溫度為50-70℃下，在第二混合液中，加入抗壞血酸溶液或氫氧化鈉溶液，反應完全后進行離心、洗滌、干燥，即得到所述多形貌氧化亞銅；抗壞血酸溶液的濃度為0.1mol/l，氫氧化鈉溶液的濃度為0.5-4mol/l，兩者體積均為100ml；滴加完溶液后繼續攪拌反應1-2小時，干燥方式為60℃真空干燥8h；

步驟1-3中攪拌速度為100-200rpm。

2.根據權利要求1所述的一種多形貌Cu₂O的可控合成方法，其特征在于，所述多形貌氧化亞銅可為光滑球形氧化亞銅、多面體氧化亞銅、類球形氧化亞銅和納米纖維狀氧化亞銅。

3.根據權利要求1所述的一種多形貌Cu₂O的可控合成方法，其特征在于，步驟2中，將氫氧化鈉溶液加入第一混合液中，得到第二混合液，步驟3中，在第二混合液中，緩慢滴加抗壞血酸溶液，反應完全后進行離心、洗滌、干燥，即得到所述多形貌氧化亞銅。

4.根據權利要求1所述的一種多形貌Cu₂O的可控合成方法，其特征在于，步驟2中，將葡萄糖溶液加入第一混合液中，得到第二混合液，步驟3中，在第二混合液中，緩慢滴加氫氧化鈉溶液，反應完全后進行離心、洗滌、干燥，即得到所述多形貌氧化亞銅。

5.根據權利要求1所述的一種多形貌Cu₂O的可控合成方法，其特征在于，步驟2中，將抗壞血酸溶液加入第一混合液中，得到第二混合液，步驟3中，在第二混合液中，緩慢滴加氫氧化鈉溶液，反應完全后進行離心、洗滌、干燥，即得到所述多形貌氧化亞銅。

6.根據權利要求1-5任一項所述方法制備得到的多形貌Cu₂O的應用，其特征在于，所述多形貌Cu₂O應用于光催化降解環境污染物。