[發明專利]一種糠醛催化加氫制備糠醇的磁性催化劑的合成方法及應用在審
| 申請號： | 202110620335.3 | 申請日： | 2021-06-03 |
| 公開（公告）號： | CN113292520A | 公開（公告）日： | 2021-08-24 |
| 發明（設計）人： | 林鹿;田野;閆貴花;陳高峰;彭志清;唐興;孫勇;曾憲海 | 申請（專利權）人： | 廈門大學 |
| 主分類號： | C07D307/44 | 分類號： | C07D307/44;B01J23/847;B01J23/75;B01J37/18 |
| 代理公司： | 北京商專永信知識產權代理事務所(普通合伙) 11400 | 代理人： | 歐陽石文 |
| 地址： | 361000 *** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 糠醛 催化 加氫 制備 磁性 催化劑 合成 方法 應用 | ||
1.一種糠醛催化加氫制備糠醇的方法，其特征在于，包括如下步驟：
在間歇式密閉高壓反應釜中加入糠醛、溶劑和金屬催化劑，攪拌下進行催化選擇性加氫反應；
所述金屬催化劑為非貴金屬負載型催化劑，其中催化劑載體為兩種金屬氧化物Al2O3、Nb2O5中的一種；催化劑活性組分為過渡金屬Co；其由下述方法制備得到：將含有過渡金屬Co的金屬鹽水溶液加入催化劑載體中，攪拌過夜后再在干燥箱中烘干，在400-600℃下于焙燒2-6h，使用前再在氫氣氛圍中進行還原。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述糠醛和溶劑的比例為0.2g：3～20ml；所述金屬催化劑用量為糠醛質量的1/1至1/4，優選為1/2，氫氣初始壓力為1～2MPa，反應溫度為100～140℃，優選為110～130℃，反應時間為1～6h，優選為3-5h。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，待反應結束后，進行冷水浴，泄壓，金屬催化劑經吸鐵石分離后，使用乙酸乙酯進行萃取。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑為去離子水。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述糠醛和溶劑的比例為0.2g：5～20ml，更優選為：0.2g：5～10ml。
6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述金屬催化劑的活性組分負載量為20％，催化劑載體為Nb2O5，過渡金屬Co的金屬鹽為Co(NO3)2·6H2O或CoCl2·6H2O,優選為Co(NO3)2·6H2O。
7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，金屬催化劑的制備步驟為：將含有活性組分的金屬鹽水溶液加入催化劑載體中，攪拌過夜后在干燥箱中100℃干燥，在500℃下于馬弗爐中焙燒4h，使用前在氫氣氛圍中進行還原。
8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述在氫氣氛圍中進行還原的操作方式是在通氫氣的400-600℃的管式爐中還原2-6h，優選地為在通氫氣的500℃的管式爐中還原4h。
9.一種非貴金屬負載型催化劑的制備方法，其特征在于：將含有過渡金屬Co的金屬鹽水溶液加入催化劑載體中，攪拌過夜后烘干，再在400-600℃下焙燒2-6h；所述催化劑載體為兩種金屬氧化物中的Al2O3、Nb2O5中的一種；催化劑活性組分為過渡金屬Co的金屬鹽，更優選過渡金屬Co的金屬鹽為Co(NO3)2·6H2O；進一步地，還包括在氫氣氛圍中進行還原，更優選地，操作方式是在通氫氣的400-600℃的管式爐中還原2-6h，優選地為在通氫氣的500℃的管式爐中還原4h。
10.如權利要求9所述的非貴金屬負載型催化劑的制備方法制備得到的非貴金屬負載型催化劑。
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