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[發明專利]一種基于環保材料的陸基漁場有效

專利信息
申請號: 202110619220.2 申請日: 2021-06-03
公開(公告)號: CN113265100B 公開(公告)日: 2023-02-03
發明(設計)人: 吳吉令 申請(專利權)人: 安徽靖淮農業科技有限公司
主分類號: C08L23/08 分類號: C08L23/08;C08L51/02;C08K3/22;C08J5/18;C08J7/04;C09D151/10;C08F251/00;C08F220/06;C08F220/56;C08F292/00;C08F212/14;A01K63/00
代理公司: 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160 代理人: 劉汪丹
地址: 232000 安徽省淮南*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 環保 材料 漁場
【權利要求書】:

1.一種基于環保材料的陸基漁場,其特征在于,包括養殖池,所述養殖池底部鋪設有保溫棉,所述保溫棉上鋪設有厚度為15-20mm的環保材料;

所述環保材料由以下步驟制備得到:

步驟一:將殼聚糖加入至燒瓶中,加入去離子水和丙烯酸,在攪拌速度為300-500r/min的條件下攪拌使殼聚糖完全溶解,之后加入馬來酸酐的丙酮溶液,繼續攪拌反應4-6h,攪拌結束,將反應液真空抽濾,去除濾渣,將濾液用丙酮析出晶體,將晶體置于真空干燥箱中,在溫度為35-45℃的條件下烘干至恒重,得到中間體1;

步驟二:將中間體1、去離子水加入至燒瓶中,在攪拌速度為300-500r/min的條件下攪拌使中間體1完全溶解,之后加入丙烯酸和丙烯酰胺,繼續攪拌使其完全溶解,之后滴加氫氧化鈉溶液,控制滴加速率為1滴/s,滴加完畢后加入過硫酸銨和亞硫酸氫鈉繼續攪拌2-5min,之后升溫至60℃的條件下恒溫反應3-4h,將反應產物置于冷凍干燥箱中干燥至恒重,得到環保樹脂;

步驟三:按照重量份稱取線性低密度聚乙烯40-60份、環保樹脂40-60份、抗氧劑2-5份、氧化鋅1-5份,備用;

步驟四:將線性低密度聚乙烯、環保樹脂、抗氧劑、氧化鋅加入混合機中,在溫度為50-60℃,攪拌速度為500-800r/min的條件下攪拌30-40min,得到混合料;

步驟五:將混合料加入至擠出機中擠出造粒,之后進行擠片、壓光,收卷形成環保卷材;

步驟六:在環保卷材的表面上均勻涂覆防水劑,固化后得到該環保材料;

步驟六中所述防水劑的制備過程如下:

S1:將納米二氧化鈦、乙烯基三乙氧基硅烷以及無水乙醇a加入到安裝有攪拌器的三口燒瓶中,在攪拌速度為100-300r/min的條件下攪拌10-20min,之后逐滴加入氨水,控制滴加時間為10min,滴加完畢后繼續攪拌5-10min,升溫至40-50℃的條件下繼續攪拌反應40-50h,反應結束后將反應產物用無水乙醇b洗滌3-5次,之后將反應產物離心、干燥,得到中間體2;

S2:將中間體2、過氧化二苯甲酰、甲苯a加入到安裝有攪拌器的三口燒瓶中,在攪拌速度為100-300r/min的條件下攪拌10-20min,之后逐滴加入對氟苯乙烯,控制滴加速率為1滴/s,滴加完畢后,升溫至80-90℃的條件下繼續攪拌反應4-5h,反應結束,將反應產物冷卻至室溫,之后將反應產物用甲苯b洗滌3-5次,之后將反應產物離心、干燥,得到防水劑;

步驟S1中所述納米二氧化鈦、乙烯基三乙氧基硅烷、無水乙醇a、氨水的用量比為1g:10mL:100mL:10mL,所述氨水的質量分數為28%;

步驟S2中所述中間體2、過氧化二苯甲酰、甲苯a、對氟苯乙烯的用量比為1g:0.1g:85mL:15mL。

2.根據權利要求1所述的一種基于環保材料的陸基漁場,其特征在于,步驟一中所述殼聚糖、去離子水、丙烯酸的用量比為1g:50mL:0.5mL,所述馬來酸酐的丙酮溶液為馬來酸酐、丙酮按照1g:10mL所形成的溶液,所述馬來酸酐與殼聚糖單元摩爾比為2:1。

3.根據權利要求1所述的一種基于環保材料的陸基漁場,其特征在于,步驟二中所述中間體1、去離子水、丙烯酸、丙烯酰胺、氫氧化鈉溶液用量比為0.1g:10mL:2.0mL:1.3g:2.1mL,所述過硫酸銨和亞硫酸氫鈉的加入量均為中間體1、丙烯酸和丙烯酰胺總重量的1%,所述氫氧化鈉溶液的物質的量濃度為5mol/L。

4.根據權利要求1所述的一種基于環保材料的陸基漁場,其特征在于,步驟三中所述抗氧劑為抗氧化劑1010、抗氧化劑168、抗氧化劑1076中的一種。

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