[發(fā)明專利]一種基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法

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• 申請日: 2021-06-03
• 公開（公告）號: CN113201098A
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張馨月;楊凱悅;程皓鴿;馬寧;魏浩;王國軍
• 申請（專利權(quán)）人: 哈爾濱工程大學(xué)
• 主分類號: C08F283/00
• 分類號: C08F283/00;C08F220/34;H01B1/12;G01L1/18
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1.一種基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：在催化劑作用下，制備出長鏈段的聚氨酯預(yù)聚體；

步驟2：在溶劑中，在催化劑作用下將步驟1制備的聚氨酯預(yù)聚體兩側(cè)接枝雙鍵基團；

步驟3：制備一種含有雙鍵基團的類離子液體；

步驟4：在溶劑之中將已經(jīng)制備好的兩側(cè)接枝雙鍵基團的聚氨酯預(yù)聚體同含有雙鍵基團的類離子液體混合攪拌；

步驟5：將步驟4中混合好的混合物通氣除氧；

步驟6：將除過氧的混合物加入引發(fā)劑，置于模具之中加熱聚合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟1中用于制備聚氨酯預(yù)聚體的多元醇為聚丙二醇PPG2000，異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯MDI-50，PPG2000同MDI-50加入物質(zhì)的量之比為1:2.05；所用的反應(yīng)催化劑為二月桂酸二丁基錫DBTDL，用量0.1ml/100g預(yù)聚體；反應(yīng)溫度為70℃，反應(yīng)時間為4小時。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟2中用于在聚氨酯預(yù)聚體兩側(cè)接枝雙鍵的基團為甲基丙烯酸羥乙酯HEMA，加入的甲基丙烯酸羥乙酯HEMA同聚氨酯預(yù)聚體物質(zhì)的量之比為2.05:1；用于反應(yīng)的催化劑為二月桂酸二丁基錫DBTDL，催化劑二月桂酸二丁基錫DBTDL用量0.1ml/100g預(yù)聚體，用于在聚氨酯預(yù)聚體兩側(cè)接枝雙鍵基團的溶劑為丙酮，丙酮溶劑加入的量為10mL/100g混合物，反應(yīng)條件為45℃冷凝回流，反應(yīng)時間為72小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟3中用于制備含雙鍵基團的類離子液體的物質(zhì)為氯化乙酰膽堿ACH及甲基丙烯酸羥乙酯HEMA，氯化乙酰膽堿ACH同甲基丙烯酸羥乙酯HEMA的反應(yīng)溫度為85℃，反應(yīng)時間為4小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟4中用于含雙鍵基團的聚氨酯預(yù)聚體同含雙鍵的類離子液體混合的溶劑為無水乙醇，溶劑乙醇同雙鍵封端的聚氨酯預(yù)聚體及含有雙鍵的類離子液體的質(zhì)量之比為1:1:0.5，混合物的攪拌時間為10小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟5用于通氣除氧的氣體為氬氣，通入氬氣的時間為10分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟6中用于含雙鍵基團的聚氨酯預(yù)聚體同含雙鍵的類離子液體聚合的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈AIBN，引發(fā)劑偶氮二異丁腈AIBN配置成0.01g/mL的乙醇溶液，引發(fā)劑偶氮二異丁腈AIBN加入的量100μL/10g混合物，聚合溫度為75℃，聚合時間為12小時。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述的類離子液體根據(jù)氫鍵供體及氫鍵受體的比例不同共有5種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于類離子液體的高透明度導(dǎo)電聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述的類離子液體制備過程時間不能超過6小時，溫度也不能高于90℃，否則會發(fā)生類離子液體的自聚合。