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[發明專利]一種可調控熒光發光方式的共聚物及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202110611951.2 申請日: 2021-06-02
公開(公告)號: CN113265042B 公開(公告)日: 2023-04-14
發明(設計)人: 王程;沈悅;周心霈;王彥彬;陳珺;王建浩;崔朋飛;邱琳;周舒文 申請(專利權)人: 常州大學
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12;A61K47/32;A61K49/00;C09K11/06
代理公司: 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258 代理人: 王志慧
地址: 213164 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 調控 熒光 發光 方式 共聚物 及其 制備 方法 應用
【說明書】:

發明屬于化學領域,具體公開了一種可調控熒光發光方式的共聚物及其制備方法和應用。該共聚物可以通過調節其結構中兩種基團的配比,調控共聚物的熒光發光性質在聚合誘導發光(AIE)和聚合誘導淬滅(ACQ)之間轉換。使用所獲得的AIE性質的共聚物制備成穩定的納米粒并負載藥物,可以實時示蹤藥物在細胞內的定位和累積情況。

技術領域

本發明屬于化學領域,具體涉及一種可調控熒光發光方式的共聚物及其制備方法,以及該共聚物在示蹤藥物在細胞內的定位和累積中的應用。

背景技術

聚集誘導發射(AIE)和聚集誘導猝滅(ACQ)代表了現有有機熒光分子的兩種截然相反的行為。然而,在高濃度下,由于信號丟失,熒光團的ACQ行為通常會嚴重限制其在實際中的應用。因此,如何實現熒光分子由ACQ向AIE的轉化,是促使熒光分子在實際應用中重要的一環。由于在成像引導的藥物傳遞和癌癥治療中,熒光物質需要以自組裝/聚合狀態與藥物一起封裝在遞送系統之中,使用具有AIE性能的熒光分子是克服傳統ACQ探針缺陷的一種有效的方法。

熒光共振能量轉移(FRET)是一種從供體到受體的長距離偶極-偶極相互作用。通過FRET的方式可以方便地對共聚物進行微調,實現其性能的連續變化。因此,設計具有分子內FRET過程的共軛共聚物,可以很容易地調整共聚物的一些顯著的光學性質,如熒光顏色和發射強度,以得到符合預期的材料性能。在前人的研究中,從ACQ到AIE的轉變很大程度上依賴于額外的化學修飾來調節熒光團的光化學性質。而通過簡單的調整共聚物內部單體的比例來達到控制共聚物整體發光性能在ACQ和AIE之間變化的做法還未見報道。

發明內容

本發明提供了一種可調控熒光發光方式的共聚物,在本發明的研究中,將M1,M2,M3,M4四種單體按照不同的比例通過Suzuki偶聯反應得到共聚物,通過調節單體M1和M2的配比,所得共聚物的熒光發光特性可以方便的在ACQ和AIE之間轉換,當M1/M2摩爾比≥9時,共聚物呈現AIE性質,當M1/M2摩爾比≤4時,共聚物呈現ACQ性質。

其中,M1的結構式為:?M2的結構式為:

M3的結構式為:?M4的結構式為:

該共聚物的合成路線:

本發明制備的共聚物的結構通式為:

其Mw分子量在15000-20000之間,Mn分子量在10000-15000之間。

該共聚物能夠使用沉淀法制備成穩定的納米粒并負載藥物,并且可以實時示蹤藥物在細胞內的定位和累積情況。

有益效果

本發明中的共聚物通過調節單體之間的比例,提供了一種可在ACQ和AIE之間進行便捷轉換的途徑。有利方便的調節所得聚合物的發光性能,為適應更多的應用途徑提供可能。

附圖說明

圖1?M1/M2摩爾比為9時,所得共聚物的核磁共振氫譜。

圖2?M1/M2摩爾比為9時,所得共聚物的凝膠滲透色譜圖。

圖3?M1/M2摩爾比為9時,所得共聚物在不同比例的水/四氫呋喃中的熒光發光光譜(圖中線條由上至下代表水/四氫呋喃比例不斷下降)。

圖4?M1/M2摩爾比為9時,所得共聚物使用納米沉淀法制備成納米粒后,與HT29細胞孵育不同時間的細胞內熒光情況。

圖5?M1/M2摩爾比為4時,所得共聚物的核磁共振氫譜。

圖6?M1/M2摩爾比為4時,所得共聚物的凝膠滲透色譜圖。

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