[發(fā)明專利]一種用于工業(yè)化工污水處理的納米材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110610459.3
• 申請日: 2021-06-01
• 公開（公告）號: CN113336335B
• 公開（公告）日: 2022-01-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 譚喬
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北亮綠環(huán)保技術(shù)有限公司
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F1/28;B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F101/20
• 代理公司: 深圳峰誠志合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44525
• 代理人: 張騰

1.一種用于工業(yè)化工污水處理納米材料的制備方法，其特征在于，先在層狀鈦酸鹽納米材料表面負載硫酸亞鐵制成中間產(chǎn)物，接著在三聚磷酸鈉的作用下，將中間產(chǎn)物與陽離子聚合物交聯(lián)，并在交聯(lián)過程中加入包覆菌粉，即得所述的納米材料；其中，所述包覆菌粉是將邁索爾節(jié)桿菌與藤黃微球菌進行包覆處理而得；所述陽離子聚合物是支化聚乙烯亞胺經(jīng)三氟乙酸酐修飾而得；

其中，所述中間產(chǎn)物的制備方法如下：先將1份層狀鈦酸鹽納米材料超聲波分散于6～9份去離子水中，通氮氣，加入8～10份質(zhì)量濃度30～40％硫酸亞鐵水溶液，攪拌混勻，接著逐滴加入4～5份質(zhì)量濃度20～30％硫化鈉水溶液反應(yīng)生成硫化亞鐵，滴加完畢后持續(xù)通氮氣15～20分鐘，密封靜置20～22小時，即得所述的中間產(chǎn)物；

所述納米材料的制備方法如下：先將1份中間產(chǎn)物超聲波分散于8～10份去離子水中，調(diào)節(jié)pH＝4.6～5.0，邊攪拌邊加入0.5～0.7份陽離子聚合物，攪拌均勻，接著加入5～8份質(zhì)量濃度20～30％三聚磷酸鈉水溶液，28～32℃攪拌6～9分鐘，加入0.05～0.08份包覆菌粉，28～32℃攪拌10～15分鐘，離心取沉淀，洗滌，干燥，即得所述的納米材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述層狀鈦酸鹽納米材料的制備方法如下：先將1份鈦酸異丙酯超聲波分散于10～12份8～10mol/L氫氧化鈉溶液中，然后轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，150～180℃水熱反應(yīng)18～22小時，過濾，去離子水洗滌，干燥，即得所述的層狀鈦酸鹽納米材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，通氮氣流量為90～110mL/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述包覆菌粉的制備方法如下：先將1份邁索爾節(jié)桿菌和0.3～0.5份藤黃微球菌加入5～7份質(zhì)量濃度30～40％海藻酸鈉水溶液中，攪拌混勻，得到混合液，然后邊攪拌邊將混合液加入8～10份質(zhì)量濃度2～3％氯化鈣水溶液中，靜置8～10小時，離心取沉淀，即得所述的包覆菌粉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述陽離子聚合物的制備方法如下：先將1份支化聚乙烯亞胺加入8～10份去離子水中，然后邊攪拌邊緩慢滴加0.3～0.5份三氟乙酸酐，滴加完畢后繼續(xù)攪拌反應(yīng)35～40小時，透析，冷凍干燥，即得所述的陽離子聚合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，緩慢滴加時間為30～40分鐘。

7.一種利用權(quán)利要求1～6任一項所述制備方法制備得到的用于工業(yè)化工污水處理的納米材料。

8.一種權(quán)利要求7所述納米材料在處理化工污水中重金屬離子的應(yīng)用。