[發明專利]一種烷氧基吡嗪衍生物制備方法及烷氧基吡嗪衍生物有效
| 申請號： | 202110608867.5 | 申請日： | 2021-06-01 |
| 公開（公告）號： | CN113336713B | 公開（公告）日： | 2023-03-17 |
| 發明（設計）人： | 宋亞彬;張東娜;王保剛;徐力昆;王洪權 | 申請（專利權）人： | 中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院 |
| 主分類號： | C07D241/24 | 分類號： | C07D241/24 |
| 代理公司： | 北京力量專利代理事務所(特殊普通合伙) 11504 | 代理人： | 姚遠方 |
| 地址： | 100100*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 烷氧基吡嗪 衍生物 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種烷氧基吡嗪衍生物的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
6-X-3-羥基-2-R1-吡嗪與R2OH反應，通入酸性物質，升溫至20℃-100℃，反應3-10h，獲得烷氧基吡嗪衍生物；
6-X-3-羥基-2-R1-吡嗪與酸性物質的摩爾比為1:1-10;
其中X為鹵素，R1為-CO-NH2或CN;
酸性物質為磷酸、硫酸、氯化氫二氧六環或氯化氫氣體；
R2OH為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、異戊醇、正辛醇、環丁醇、環戊醇、環己醇、苯甲醇、苯乙醇、苯丙醇或苯丁醇中的一種。
2.根據權利要求1所述的烷氧基吡嗪衍生物的制備方法，其特征在于：6-X-3-羥基-2-R1-吡嗪與R2OH反應，加入氯化氫二氧六環溶液，升溫至60℃，反應4h，獲得烷氧基吡嗪衍生物，烷氧基吡嗪衍生物產率大于75%。
3.根據權利要求1所述的烷氧基吡嗪衍生物的制備方法，其特征在于：6-X-3-羥基-2-R1-吡嗪與R2OH反應，通入氯化氫氣體，升溫至60℃，反應3h，獲得烷氧基吡嗪衍生物，烷氧基吡嗪衍生物產率大于75%。
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