[發明專利]一種聚集誘導發光材料及其制備方法在審
| 申請號: | 202110606374.8 | 申請日: | 2021-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN113416214A | 公開(公告)日: | 2021-09-21 |
| 發明(設計)人: | 樊嘉政 | 申請(專利權)人: | 廣州萬物物聯科技有限公司 |
| 主分類號: | C07F9/6561 | 分類號: | C07F9/6561;C09K11/06;H01L51/54 |
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| 地址: | 510000 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 聚集 誘導 發光 材料 及其 制備 方法 | ||
本發明涉及光電顯示器件技術領域,具體涉及一種聚集誘導發光材料及其制備方法。本發明提供了一種聚集誘導發光材料,其結構式如式(I)所示:本發明一種聚集誘導發光材料的制備方法,包括將式(II)所示化合物與(4?溴苯基)二苯基氧化膦通過Suzuki偶聯反應制得式(I)所示化合物;本發明提供了一種聚集誘導發光材料及其制備方法,解決了現有的有機發光材料性能不佳,且易產生聚集淬滅發光效應的技術問題。
技術領域
本發明涉及光電顯示器件技術領域,具體涉及一種聚集誘導發光材料及其 制備方法。
背景技術
在傳統有機發光材料中,熒光材料的OLED性能穩定,但是效率比較低。 第二代有機磷光材料OLED器件效率較高,但是成本較大、污染環境和器件滾降 嚴重,很大程度上限制了OLED器件的發展。且有機發光材料大多具有共軛平面 結構,在稀溶液中,具有較強的發光性能,在聚集狀態下卻較易發生π-π堆積, 從而導致ACQ效應。
發明內容
本發明提供了一種聚集誘導發光材料及其制備方法,解決了現有的有機發 光材料性能不佳,且易產生聚集淬滅發光效應的技術問題。
本發明提供了一種聚集誘導發光材料,其結構式如式(I)所示:
本發明一種聚集誘導發光材料的制備方法,包括將式(II)所示化合物與 (4-溴苯基)二苯基氧化膦通過Suzuki偶聯反應制得式(I)所示化合物;
優選的,所述Suzuki偶聯反應的時間為24-28h。
本發明的有益效果如下:
本發明實施例成功制備出具有TADF效應的紅光化合物。而延遲熒光是指處 于Tn態上的激子反系間竄躍到Sn態上,然后再回到S0態并發光的過程。這樣 延遲熒光使Sn態和Tn態上的激子均能夠充分利用,從而達到提升OLED效率 的作用,解決了現有的OLED器件效率低下的問題。本發明實施例中最佳電致發 光性能數據為:△EST為0.06eV,啟亮電壓為2.2V,亮度為14735cd/m2。且當 水含量(fW)超過70%時,發光強度迅速提升,具有典型的AIE效應。
附圖說明
圖1為本發明實施例的PL光譜;
圖2為本發明實施例的外量子效率-亮度曲線圖;
圖3為本發明實施例的電流密度-電壓-亮度曲線
圖4為本發明實施例5在不同水含量的THF/水混合液中的熒光光譜;
圖5為本發明實施例5制得的化合物在不同水含量的THF/水混合液中的熒 光光譜。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明做進一步詳細說明,但實施例并不對本發明 做任何形式的限定。除非特別說明,本發明采用的試劑、方法和設備為本技術 領域常規試劑、方法和設備。
實施例1
將三苯基氧化膦(5.56g,20mmol)溶解在50mlDMF中,并將液溴(4.78g, 30mmol),在0℃下攪拌12h,將得到產物在乙醇中重結晶得到產物(4-溴苯基) 二苯基氧化膦(5.36g,產率75%),其化學反應方程式為:
實施例2
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