[發(fā)明專利]一種基于鋅摻雜碳納米材料和ZnCdS QDs構(gòu)建的比率熒光pH傳感器及其構(gòu)建方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110605013.1
• 申請日: 2021-05-31
• 公開（公告）號: CN113324961A
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 霍峰;蔣志;盧常芳;王顯祥;陳冬旭
• 申請（專利權(quán)）人: 四川中科微納科技有限公司;四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;C09K11/65;C09K11/56;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 成都正華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229
• 代理人: 李蕊

1.一種基于鋅摻雜碳納米材料和ZnCdS QDs構(gòu)建雙發(fā)射比率熒光pH傳感器的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備鋅摻雜碳納米材料

將乙醇胺溶液和溶劑混合攪拌，再依次加入乙酸鋅和磷酸，于600～800W微波輻射5～10min，冷卻后透析24～30h，制得鋅摻雜碳納米材料；所述乙醇胺、磷酸和溶劑的體積比為1～2:2～4:4～8；混合溶液中乙酸鋅的終濃度為0.005～0.01g/mL；

(2)制備ZnCdS QDs

S1.將濃度為0.1～0.5mol/L的Zn(NO₃)₂·6H₂O、濃度為0.05～0.1mol/L的巰基丙酸、濃度為0.1～0.5mol/L的Cd(NO₃)₂·6H₂O以及溶劑混合，然后調(diào)節(jié)其pH值為10～12，再繼續(xù)加入濃度為0.1～0.5mol/L的Na₂S·9H₂O，攪拌混合10～15min；所述Zn(NO₃)₂·6H₂O、巰基丙酸和Cd(NO₃)₂·6H₂O的體積比為1～1.5:15～20:1～2；

S2.于90～100℃回流S1所得溶液1～3h，收集回流液并向其中加入濃度為0.1～0.5mol/L的Zn(NO₃)₂·6H₂O繼續(xù)回流1～3h即可；所述Zn(NO₃)₂·6H₂O的加入量為Cd(NO₃)₂·6H₂O體積的1～2倍；

(3)構(gòu)建雙發(fā)射比率熒光pH傳感器

將步驟(1)和步驟(2)制備得到的產(chǎn)物混合即可。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述乙醇胺、磷酸和溶劑的體積比為1:2:4。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述微波輻射功率為650W，輻射時間為5min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述透析使用的濾膜為3500MW半透膜。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述乙酸鋅的終濃度為0.007g/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述S1中Zn(NO₃)₂·6H₂O、巰基丙酸和Cd(NO₃)₂·6H₂O的體積比為1.5:20:2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述S1中巰基丙酸的濃度為0.07mol/L；Cd(NO₃)₂·6H₂O的濃度為0.1mol/L；Zn(NO₃)₂·6H₂O的濃度為0.1mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述S2中Zn(NO₃)₂·6H₂O的加入量為Cd(NO₃)₂·6H₂O體積的1.9倍，Zn(NO₃)₂·6H₂O的濃度為0.1mol/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(3)中鋅摻雜碳納米材料與ZnCdS的體積比為1:1。

10.權(quán)利要求1～9任一項所述方法制備得到的雙發(fā)射比率熒光pH傳感器。