[發明專利]一種納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法及其涂層材料

在審

• 申請號: 202110604317.6
• 申請日: 2021-05-31
• 公開（公告）號: CN114367249A
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發明（設計）人: 張帆;王洋;宋冰瑤;陶浩然;王夢楠
• 申請（專利權）人: 西安工程大學
• 主分類號: B01J13/14
• 分類號: B01J13/14;C09D5/29;C09D7/63;C09D7/65;D06M15/05;D06M23/12
• 代理公司: 西安尚睿致誠知識產權代理事務所(普通合伙) 61232
• 代理人: 何凱英

1.納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，制備改性納米纖維素；

步驟2，將所述改性納米纖維素溶解于去離子水中，得到改性納米纖維素溶液；

步驟3，將有機光致變色化合物溶解于溶劑中，得到有機光致變色化合物混合液；

步驟4，以改性納米纖維素溶液為水相，以有機光致變色化合物混合液為油相，通過Pickering乳液模板法得到納米纖維素基光致變色微膠囊。

2.如權利要求1所述的納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，

步驟1包括：將2～10份納米纖維素溶解到80～96份乙醇與去離子水的混合液中，乙醇與去離子水比例為1:9～9:1，超聲處理10～30min，得到納米纖維素溶液；將所述納米纖維素溶液升溫至40～80℃，向其中滴加2～10份疏水化改性劑，滴加完畢后保溫攪拌90～130min，冷卻，干燥，獲得所述改性納米纖維素。

3.如權利要求2所述的納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，所述疏水化改性劑為甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷或γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷中的任意一種。

4.如權利要求1所述的納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，

步驟2中，所述改性納米纖維素為1.0～3.0份，所述去離子水為20～60份。

5.如權利要求1所述的納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述有機光致變色化合物為螺吡喃類、螺噁嗪類、偶氮類或二芳基乙烯類化合物中的任意一種。

6.如權利要求1所述的納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，

步驟3中，所述有機光致變色化合物為20.0～60.0份，所述有機光致變色化合物混合液的質量濃度為0.5g/mL。

7.如權利要求1所述的納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，

步驟4包括：將所述改性納米纖維素溶液和所述有機光致變色化合物混合液混合，超聲乳化3～15min，獲得Pickering乳液；然后將所述Pickering乳液加入到6～10份去離子水中，升溫至72～80℃，并向其中滴加2.0～4.0份交聯劑，滴加完畢后保溫反應90～130min，即得到納米纖維素基光致變色微膠囊。

8.如權利要求7所述的納米纖維素基光致變色微膠囊的制備方法，其特征在于，所述交聯劑為戊二醛、二甲基丙烯酸乙二醇酯、環氧硅烷或環氧氯丙烷中任意一種。

9.一種納米纖維素基光致變色微膠囊涂層材料，其特征在于，包括如權利要求1-8任一項制備方法制備得到的納米纖維素基光致變色微膠囊及其附著在基材上的膜層；所述納米纖維素基光致變色微膠囊的壁材為改性納米纖維素。