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[發(fā)明專(zhuān)利]一種藥品不良反應(yīng)檢測(cè)方法、裝置、電子設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110604252.5 申請(qǐng)日: 2021-05-31
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113345601A 公開(kāi)(公告)日: 2021-09-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 謝黛娜;黃永健;張青會(huì);陳統(tǒng) 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 廣東軒轅網(wǎng)絡(luò)科技股份有限公司
主分類(lèi)號(hào): G16H70/40 分類(lèi)號(hào): G16H70/40
代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 代理人: 劉曉娟
地址: 510000 廣東省*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 藥品 不良反應(yīng) 檢測(cè) 方法 裝置 電子設(shè)備 存儲(chǔ) 介質(zhì)
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種藥品不良反應(yīng)檢測(cè)方法,其特征在于,包括:

獲取多個(gè)藥品信息、多個(gè)不良反應(yīng)信息和所述藥品信息的關(guān)聯(lián)信息;

分別以所述藥品信息、所述不良反應(yīng)信息和所述關(guān)聯(lián)信息為節(jié)點(diǎn),生成多個(gè)所述節(jié)點(diǎn)之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系;

基于所述關(guān)聯(lián)關(guān)系生成每個(gè)所述節(jié)點(diǎn)的圖向量;

根據(jù)所述藥品信息和所述不良反應(yīng)信息分別對(duì)應(yīng)的節(jié)點(diǎn)的圖向量構(gòu)建評(píng)分函數(shù);

根據(jù)所述評(píng)分函數(shù)在所述不良反應(yīng)信息中確定所述藥品信息對(duì)應(yīng)的目標(biāo)不良反應(yīng)信息。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述基于所述關(guān)聯(lián)關(guān)系生成每個(gè)所述節(jié)點(diǎn)的圖向量的步驟,包括:

基于所述關(guān)聯(lián)關(guān)系確定每個(gè)所述節(jié)點(diǎn)的出節(jié)點(diǎn)和入節(jié)點(diǎn);

獲取所述出節(jié)點(diǎn)的節(jié)點(diǎn)信息和所述入節(jié)點(diǎn)的入節(jié)點(diǎn)信息;

采用所述節(jié)點(diǎn)的節(jié)點(diǎn)信息、所述出節(jié)點(diǎn)信息和所述入節(jié)點(diǎn)信息,生成所述節(jié)點(diǎn)的圖向量。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述根據(jù)所述評(píng)分函數(shù)在所述不良反應(yīng)信息中確定所述藥品信息對(duì)應(yīng)的目標(biāo)不良反應(yīng)信息的步驟,包括:

通過(guò)所述評(píng)分函數(shù)計(jì)算所述藥品信息與每個(gè)所述不良反應(yīng)信息之間的評(píng)分分?jǐn)?shù);

將評(píng)分分?jǐn)?shù)超過(guò)預(yù)設(shè)閾值的不良反應(yīng)信息確定為所述藥品信息對(duì)應(yīng)的目標(biāo)不良反應(yīng)信息。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述藥品的關(guān)聯(lián)信息包括:分子靶點(diǎn)、適應(yīng)癥、相互作用和結(jié)構(gòu)式。

5.一種藥品不良反應(yīng)檢測(cè)裝置,其特征在于,包括:

獲取模塊,用于獲取多個(gè)藥品信息、多個(gè)不良反應(yīng)信息和所述藥品信息的關(guān)聯(lián)信息;

關(guān)聯(lián)關(guān)系生成模塊,用于分別以所述藥品信息、所述不良反應(yīng)信息和所述關(guān)聯(lián)信息為節(jié)點(diǎn),生成多個(gè)所述節(jié)點(diǎn)之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系;

圖向量生成模塊,用于基于所述關(guān)聯(lián)關(guān)系生成每個(gè)所述節(jié)點(diǎn)的圖向量;

評(píng)分函數(shù)構(gòu)建模塊,用于根據(jù)所述藥品信息和所述不良反應(yīng)信息分別對(duì)應(yīng)的節(jié)點(diǎn)的圖向量構(gòu)建評(píng)分函數(shù);

目標(biāo)不良反應(yīng)信息確定模塊,用于根據(jù)所述評(píng)分函數(shù)在所述不良反應(yīng)信息中確定所述藥品信息對(duì)應(yīng)的目標(biāo)不良反應(yīng)信息。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的裝置,其特征在于,所述圖向量生成模塊,包括:

節(jié)點(diǎn)確定子模塊,用于基于所述關(guān)聯(lián)關(guān)系確定每個(gè)所述節(jié)點(diǎn)的出節(jié)點(diǎn)和入節(jié)點(diǎn);

節(jié)點(diǎn)信息獲取子模塊,用于獲取所述出節(jié)點(diǎn)的節(jié)點(diǎn)信息和所述入節(jié)點(diǎn)的入節(jié)點(diǎn)信息;

圖向量生成子模塊,用于采用所述節(jié)點(diǎn)的節(jié)點(diǎn)信息、所述出節(jié)點(diǎn)信息和所述入節(jié)點(diǎn)信息,生成所述節(jié)點(diǎn)的圖向量。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的裝置,其特征在于,所述目標(biāo)不良反應(yīng)信息確定模塊,包括:

評(píng)分分?jǐn)?shù)計(jì)算子模塊,用于通過(guò)所述評(píng)分函數(shù)計(jì)算所述藥品信息與每個(gè)所述不良反應(yīng)信息之間的評(píng)分分?jǐn)?shù);

目標(biāo)不良反應(yīng)信息確定子模塊,用于將評(píng)分分?jǐn)?shù)超過(guò)預(yù)設(shè)閾值的不良反應(yīng)信息確定為所述藥品信息對(duì)應(yīng)的目標(biāo)不良反應(yīng)信息。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的裝置,其特征在于,所述藥品的關(guān)聯(lián)信息包括:分子靶點(diǎn)、適應(yīng)癥、相互作用和結(jié)構(gòu)式。

9.一種電子設(shè)備,其特征在于,所述設(shè)備包括處理器以及存儲(chǔ)器:

所述存儲(chǔ)器用于存儲(chǔ)程序代碼,并將所述程序代碼傳輸給所述處理器;

所述處理器用于根據(jù)所述程序代碼中的指令執(zhí)行權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的藥品不良反應(yīng)檢測(cè)方法。

10.一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì),其特征在于,所述計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)用于存儲(chǔ)程序代碼,所述程序代碼用于執(zhí)行權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的藥品不良反應(yīng)檢測(cè)方法。

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