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[發明專利]金屬-巰基苯并咪唑配位化合物及其制備方法與應用有效

專利信息
申請號: 202110603875.0 申請日: 2021-05-31
公開(公告)號: CN113336708B 公開(公告)日: 2022-12-30
發明(設計)人: 趙曉輝;袁協濤;彭揚;鄧昭 申請(專利權)人: 蘇州大學
主分類號: C07D235/28 分類號: C07D235/28;H01M4/60;H01M10/052
代理公司: 蘇州市中南偉業知識產權代理事務所(普通合伙) 32257 代理人: 蘇張林
地址: 215000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 金屬 巰基 苯并咪唑 化合物 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種金屬-巰基苯并咪唑配位化合物在鋰硫電池正極材料方面的應用,其特征在于,所述金屬-巰基苯并咪唑配位化合物為鐵-巰基苯并咪唑配位化合物、鈷-巰基苯并咪唑配位化合物、銅-巰基苯并咪唑配位化合物或鋅-巰基苯并咪唑配位化合物;所述金屬-巰基苯并咪唑配位化合物按照如下方法制備得到:

將6 mmoL Fe(NO3)3·9H2O與6 mmoL 2-巰基苯并咪唑分別溶解于30 mL甲醇中,磁力攪拌得到均一溶液,將得到的溶液混合,約10 s后形成黃色沉淀產物,靜止24 h后離心收集沉淀物,并用甲醇洗滌3次后于60 ℃干燥,研磨成粉末,得到鐵-巰基苯并咪唑配位化合物;

將6 mmoL Co(NO3)2·6H2O與6 mmoL 2-巰基苯并咪唑分別溶解于30 mL甲醇中,磁力攪拌得到均一溶液,將上述溶液與0.6 mL三乙胺混合并轉移至100 mL高壓反應釜,置于85 ℃烘箱內保溫48 h,再冷卻至室溫,離心收集沉淀物,并用甲醇洗滌3次后于60 ℃干燥,研磨成粉末,得到鈷-巰基苯并咪唑配位化合物;

將6 mmoL Cu(NO3)2·3H2O與6 mmoL 2-巰基苯并咪唑分別溶解于30 mL甲醇中,磁力攪拌得到均一溶液,將得到的溶液混合,約10 s后形成黃色沉淀產物,靜止24 h后離心收集沉淀物,并用甲醇洗滌3次后于60 ℃干燥,研磨成粉末,得到銅-巰基苯并咪唑配位化合物;

將6 mmoL Zn(NO3)2·6H2O與6 mmoL 2-巰基苯并咪唑分別溶解于30 mL甲醇中,磁力攪拌得到均一溶液,將上述溶液與0.6 mL三乙胺混合并轉移至100 mL高壓反應釜,置于85 ℃烘箱內保溫48 h,再冷卻至室溫,離心收集沉淀物,并用甲醇洗滌3次后于60 ℃干燥,研磨成粉末,得到鋅-巰基苯并咪唑配位化合物。

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