[發(fā)明專利]大麥不同單倍型在檢測大麥產(chǎn)量性狀中應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110600143.6 | 申請日： | 2021-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN113106168B | 公開（公告）日： | 2022-05-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郭自峰;申立平;劉洋洋;孫祉文;王梓穎;葉波濤;沈闊程;吳賀;張麗麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院植物研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/6895 | 分類號： | C12Q1/6895;C12N15/11;A01H1/02 |
| 代理公司： | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人： | 魏少偉 |
| 地址： | 100093 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 大麥 不同 單倍型 檢測 產(chǎn)量 性狀 應(yīng)用 | ||
1.檢測大麥穗粒數(shù)性狀的方法，包括如下步驟：以待測大麥基因組為模板，利用序列表中序列7和8所示的兩條單鏈DNA組成的引物對進(jìn)行PCR擴增，檢測所得PCR產(chǎn)物的序列，PCR產(chǎn)物序列為序列表中序列1、2、5或6的純合待測大麥的穗粒數(shù)大于或候選大于PCR產(chǎn)物序列為序列表中序列3或4的純合待測大麥。
2.檢測大麥單穗籽粒重性狀的方法，包括如下步驟：以待測大麥基因組為模板，利用序列表中序列7和8所示的兩條單鏈DNA組成的引物對進(jìn)行PCR擴增，檢測所得PCR產(chǎn)物的序列，PCR產(chǎn)物序列為序列表中序列1、2、5或6的純合待測大麥的單穗籽粒重大于或候選大于PCR產(chǎn)物序列為序列表中序列3或4的純合待測大麥。
3.大麥育種方法，包括如下步驟：以待測大麥基因組為模板，利用序列表中序列7和8所示的兩條單鏈DNA組成的引物對進(jìn)行PCR擴增，檢測所得PCR產(chǎn)物的序列，選擇PCR產(chǎn)物序列為序列表中序列1、2、5或6的純合待測大麥為親本進(jìn)行育種。
4.權(quán)利要求1或2所述的方法在選育高產(chǎn)大麥中的應(yīng)用。
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