[發(fā)明專利]一種基于有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110594425.X | 申請(qǐng)日: | 2021-05-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113322023A | 公開(公告)日: | 2021-08-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭睿;李平安;趙云飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09J9/02 | 分類號(hào): | C09J9/02;C09J163/02;C09J11/06;C08G59/14;C08G59/50 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 馬貴香 |
| 地址: | 710021*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 有機(jī)硅 改性 環(huán)氧樹脂 導(dǎo)電 及其 制備 方法 | ||
1.一種有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
以二甲基二甲氧基硅烷與環(huán)氧樹脂為原料,通過接枝反應(yīng)得到有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂;
按質(zhì)量份數(shù)計(jì),將20-25份有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂、1.5-3份1,4-丁二醇二縮水甘油醚和固化劑混合均勻,得到混合體系A(chǔ);
向混合體系A(chǔ)中加入KH560、分散劑和導(dǎo)電填料,之后混合均勻,KH560、分散劑、導(dǎo)電填料和混合體系A(chǔ)中1,4-丁二醇二縮水甘油醚的質(zhì)量之比為(4-6):(4-6):(60-70):(1.5-3),得到有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述的環(huán)氧樹脂為E-51型環(huán)氧樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,按100:(5-20):(1-3):(3-10)的質(zhì)量比,將E-51型環(huán)氧樹脂、二甲基二甲氧基硅烷、二月桂酸二丁基錫和蒸餾水混合均勻后在80-100℃下反應(yīng)4-7h,得到有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述的固化劑為三乙烯四胺,三乙烯四胺與有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂的質(zhì)量之比為(2-4):(20-25)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述的分散劑為BYK-163。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述的導(dǎo)電填料為去除表面絕緣物的片狀銀粉。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,將片狀銀粉先在乙酸的乙醇溶液中超聲,之后磁力攪拌,最后依次抽濾、洗滌和干燥,得到去除表面絕緣物的片狀銀粉。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,在真空脫泡機(jī)中先加入有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂、1,4-丁二醇二縮水甘油醚和固化劑攪拌3-5min,得到混合體系A(chǔ),之后再依次加入KH560、分散劑和導(dǎo)電填料攪拌5-40min,得到有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述的導(dǎo)電填料分3-5次加入,每次加入后攪拌5-8min。
10.一種由權(quán)利要求1-9中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠的制備方法得到的有機(jī)硅改性的環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠。
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