[發(fā)明專利]一種抗污染復(fù)合膜的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110590243.5
• 申請(qǐng)日: 2021-05-28
• 公開（公告）號(hào): CN113368699B
• 公開（公告）日: 2022-08-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 唐紅艷;周文進(jìn);錢光存;周銘洋;李愈;丁鴻濤;蔣雪梅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B01D67/00
• 分類號(hào): B01D67/00;B01D69/12;B01D69/02
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 林超

1.一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，方法步驟如下：

(1)兩性離子聚合物的制備：

將2-溴異丁酰溴與丙烯酸羥乙酯混合，完全溶解到四氫呋喃中，全程氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行反應(yīng)，然后過濾，用去離子水清洗、干燥得到物質(zhì)A；

將物質(zhì)A、聚二甲基硅氧烷溶于二氯甲烷中，全程氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行反應(yīng)然后過濾，用去離子水清洗、干燥得到物質(zhì)B；

將磺基甜菜堿類物質(zhì)和物質(zhì)B、催化劑溶解在甲醇水溶液中，全程氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行反應(yīng)，然后將產(chǎn)物在甲醇中沉淀、過濾，用甲醇清洗、干燥得到兩性離子聚合物；

(2)活化和水相浸漬：

將疏水性的聚四氟乙烯微孔膜先浸沒于十二烷基苯磺酸鈉水溶液中停留，后取出置于空氣中晾干；

然后將晾干后的聚四氟乙烯微孔膜浸沒于兩性離子聚合物的水溶液中停留，后取出晾干得到第一中間膜；

所述的聚四氟乙烯微孔膜為聚四氟乙烯平板膜或聚四氟乙烯中空纖維膜；

(3)油相浸漬：將第一中間膜浸沒于酰氯類單體的有機(jī)溶劑溶液中停留，然后置于空氣中晾干，得到第二中間膜；

(4)后處理：用去離子水沖洗所述的第二中間膜，放入干燥箱一段時(shí)間停留，取出得到一種抗污染復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述(1)中，2-溴異丁酰溴和丙烯酸羥乙酯以體積比1:1混合，在10℃～50℃下反應(yīng)12h～48h；物質(zhì)A和聚二甲基硅氧烷以質(zhì)量比2:1混合，在10℃～50℃下反應(yīng)12h～48h；磺基甜菜堿類物質(zhì)和物質(zhì)B以質(zhì)量比1:1加入，催化劑占磺基甜菜堿類物質(zhì)和物質(zhì)B組成的總質(zhì)量的1.0％，在10℃～50℃下反應(yīng)12h～48h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述(2)中，十二烷基苯磺酸鈉水溶液的質(zhì)量濃度為0.1％～4.0％，十二烷基苯磺酸鈉水溶液中浸沒停留5min～12h；兩性離子聚合物的水溶液的質(zhì)量濃度為0.1％～5.0％，兩性離子聚合物的水溶液中浸沒停留5s～30min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述(3)中，酰氯類單體的有機(jī)溶劑溶液中的酰氯類單體的質(zhì)量濃度為0.1％～5.0％，停留5s～30min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述(4)中，第二中間膜置入30～100℃的干燥箱中，停留1～20min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述的磺基甜菜堿類物質(zhì)為甲基丙烯酸酯磺基甜菜堿、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、十二烷基乙氧基磺基甜菜堿、十八烷基乙氧基磺基甜菜堿、十二烷基二甲基磺丙基甜菜堿、十八烷基二甲基磺丙基甜菜堿中的任意一種或以任意比例的兩者混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述的催化劑為溴化亞銅、碘化亞銅、氯化亞鐵、氯化亞銅、溴化亞鐵，碘化亞鐵中的任意一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述的酰氯類單體為均苯三甲酰氯、間苯二甲酰氯、對(duì)苯二甲酰氯和鄰苯二甲酰氯中的任意一種或以任意比例的兩者混合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗污染復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：

所述的有機(jī)溶劑為正己烷、甲苯、正辛烷、乙酸乙酯、異辛烷和正庚烷中的任意一種。