[發明專利]一種可軟化死皮的聚丙烯干態無紡面膜有效
| 申請號: | 202110588968.0 | 申請日: | 2021-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN113318044B | 公開(公告)日: | 2023-06-20 |
| 發明(設計)人: | 龍青容 | 申請(專利權)人: | 廣州艾菲芭美容科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/9794 | 分類號: | A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/37;A61K8/67;A61K8/49;A61K8/365;A61K8/81;A61K8/44;A61K8/368;A61K8/25;A61K8/19;A61K8/02;D01F1/10 |
| 代理公司: | 重慶創新專利商標代理有限公司 50125 | 代理人: | 李智祥 |
| 地址: | 510640 廣東省廣州市天河區匯景北*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 軟化 聚丙烯 干態無紡 面膜 | ||
1.一種可軟化死皮的聚丙烯干態無紡面膜,其特征在于:包括面膜基布和均勻附著于所述面膜基布上的精華物質微膠囊;所述精華物質微膠囊的壁材為β-環糊精,芯材中至少含有可軟化死皮的精華物質;所述面膜基布為以改性聚丙烯短纖維為原料經干法熱熔粘合工藝制得的干態無紡材料,所述改性聚丙烯短纖維的內部呈現為疏松多孔結構,且同時負載有保濕自發熱顆粒,保濕自發熱顆粒為負載有氧化鈣的多孔硅膠顆粒;
所述保濕自發熱顆粒的制備為:按質量比100:(5-15)將平均粒徑為80-100nm的氫氧化鈣和平均粒徑為10-40nm的鼠李糖脂混合后在惰性氣體保護下進行球磨包覆,獲得鼠李糖脂包覆改性氫氧化鈣;在85-95℃下將過量的鼠李糖脂包覆改性氫氧化鈣添加至水中超聲分散,過濾去除不溶物,得到澄清液;按固液比10-20g/100mL將微米級的多孔硅膠顆粒浸漬于澄清液中,在85-95℃的真空條件下微波處理5-15min,取出后干燥,重復浸漬-微波-干燥至少2次,得到鼠李糖脂包覆改性氫氧化鈣@多孔硅膠顆粒;將其先于300-400℃下有氧焙燒2-4h,再于650-750℃下絕氧焙燒活化1-2h,得到氧化鈣@多孔硅膠顆粒,即保濕自發熱顆粒,密封備用;
所述改性聚丙烯短纖維的制備為:以丙烯和丙烯磺酸鈉為聚合單體,以三乙基鋁為催化劑,通入反應釜中,在加熱加壓攪拌條件下進行聚合反應,反應結束后,將反應產物分離、洗滌后進行切片,制得改性聚丙烯切片;將改性聚丙烯切片添加至4-疊氮苯胺發泡劑水溶液中振蕩分散處理;過濾、干燥后制得吸附有4-疊氮苯胺的發泡聚丙烯切片;將發泡聚丙烯切片與保濕自發熱顆粒和成核劑芳基酰胺類化合物混合后添加至雙螺桿擠出機中加熱熔融擠出,將擠出后的熔體輸送至紡絲裝置進行熔體紡絲,在噴絲過程中進行紫外光輻照以激發發泡劑制孔,絲束經過側吹風冷卻后,經熱定型、卷繞和裁切后制得改性聚丙烯短纖維。
2.如權利要求1所述的干態無紡面膜,其特征在于,所述可軟化死皮的精華物質為甜菜堿水楊酸鹽。
3.如權利要求1或2所述的干態無紡面膜,其特征在于,所述精華物質微膠囊的芯材中還包括蘆薈提取物、海藻提取物、積雪草提取物、綠原酸、透明質酸、果酸、煙酰胺和茶多酚中的一種或多種。
4.如權利要求1所述的干態無紡面膜,其特征在于,所述精華物質微膠囊在面膜基布上的附著量為2-10wt%。
5.如權利要求4所述的干態無紡面膜,其特征在于,所述精華物質微膠囊中壁材和芯材的質量比為(1-4):1。
6.如權利要求1所述的干態無紡面膜,其特征在于,
所述丙烯和丙烯磺酸鈉的摩爾比為(70:30)-(80-20);
所述三乙基鋁的用量為聚合單體總量的0.1-0.5wt%;
聚合反應條件為:75-85℃,3.0-3.5MPa,4-8h;
所述4-疊氮苯胺發泡劑水溶液的濃度為140-160g/L;
所述改性聚丙烯切片與4-疊氮苯胺發泡劑水溶液的用量比為350-550g/L;
所述發泡聚丙烯切片、保濕自發熱顆粒和成核劑芳基酰胺類化合物的質量比為100:(1-5):(0.1-0.5)。
7.如權利要求1所述的干態無紡面膜,其特征在于,所述改性聚丙烯短纖維的長度為38-50mm。
8.一種如權利要求1-7之一所述可軟化死皮的聚丙烯干態無紡面膜的制備方法,其特征在于包括:
(1)保濕自發熱顆粒的制備;
(2)改性聚丙烯短纖維的制備;
(3)面膜基布的制備:以改性聚丙烯短纖維為原料,經梳理、鋪絲后得到纖維網,對纖維網進行熱軋粘合,冷卻成型后制得面膜基布;
(4)干態面膜的制備:將精華物質微膠囊和熱熔粘合劑混合后均勻噴撒至面膜基布的一側表面,熱壓后經卷繞、裁切后制得干態面膜。
9.如權利要求8所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,熱軋粘合溫度為140-180℃。
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