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[發(fā)明專利]萃取分離烯烴/烷烴的復(fù)配溶劑及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110585376.3 申請日: 2021-05-27
公開(公告)號: CN113402356A 公開(公告)日: 2021-09-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 孫蘭義 申請(專利權(quán))人: 中國石油大學(xué)(華東)
主分類號: C07C7/10 分類號: C07C7/10;C07C7/04;C07C7/00;C07C11/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 266580 山*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 萃取 分離 烯烴 烷烴 溶劑 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種分離烯烴/烷烴的復(fù)配溶劑,其特征在于,該復(fù)配溶劑由低轉(zhuǎn)變溫度混合物與有機(jī)溶劑或金屬鹽組成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組成復(fù)配溶劑的低轉(zhuǎn)變溫度混合物由如下氫鍵受體和氫鍵供體組成:摩爾比為1:1~1:5的乙醇胺與環(huán)丁砜,或摩爾比為1:4~1:8的四丁基鹵化銨(四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、四丁基碘化銨)與環(huán)丁砜,或摩爾比為1:4~1:8的三甲胺鹽酸鹽與乙二醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組成復(fù)配溶劑的有機(jī)溶劑主要包括:N-甲基吡咯烷酮,二甲基亞砜。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組成復(fù)配溶劑的金屬鹽主要包括:醋酸銀、硝酸銀、四氟硼酸銀、硝酸銅、醋酸銅。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離烯烴/烷烴的復(fù)配溶劑的制備方法,其特征在于,該制備方法包括如下步驟:將氫鍵供體與氫鍵受體按照一定的摩爾比混合后加熱至80~120℃并攪拌,直至溶液澄清透明后停止加熱和攪拌,然后將溶液自然降溫至室溫,得到所述低轉(zhuǎn)變溫度混合物。

將低轉(zhuǎn)變溫度混合物的溫度恒定在60~80℃,向其中加入一定質(zhì)量的有機(jī)溶劑或金屬鹽,攪拌直至復(fù)配溶劑混合均勻,然后自然降溫至室溫,得到所述分離烯烴/烷烴的復(fù)配溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離烯烴/烷烴的復(fù)配溶劑,其特征在于,所述低轉(zhuǎn)變溫度混合物與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1:5~5:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離烯烴/烷烴的復(fù)配溶劑,其特征在于,所述低轉(zhuǎn)變溫度混合物與金屬鹽的質(zhì)量比為4:1~20:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離烯烴/烷烴的復(fù)配溶劑,其特征在于,所述復(fù)配溶劑使用時(shí),與原料的質(zhì)量比為1:1~15:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)配溶劑分離烯烴和烷烴的方法,其特征在于,采用萃取塔與減壓蒸餾塔相結(jié)合的萃取分離工藝實(shí)現(xiàn)烯烴/烷烴的分離及復(fù)配溶劑的回收利用,所述萃取塔的操作溫度為20~60℃,所述減壓蒸餾塔溫度為20~100℃,壓力為0.05~0.1MPa。

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