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[發明專利]一種三維自旋交叉凝膠材料及制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202110584008.7 申請日: 2021-05-27
公開(公告)號: CN113354841B 公開(公告)日: 2022-06-28
發明(設計)人: 羅洋輝;王佳瑩;馬淑華;董慧;張嵐;方文霞 申請(專利權)人: 東南大學
主分類號: C08J3/09 分類號: C08J3/09;C08L27/16;C08L71/02;C08K5/00;C08K3/16
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 211102 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 三維 自旋 交叉 凝膠 材料 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種三維自旋交叉凝膠材料,其特征在于,所述的凝膠材料包括PVDF、PEG、二維自旋交叉配合物和鑭系摻雜的上轉換納米粒子,所述二維自旋交叉配合物為[Fe(1,3-bpp)2(NCS)2]2,所述的[Fe(1,3-bpp)2(NCS)2]2對于PVDF的質量百分比為0.375%~6%,所述的上轉換納米粒子對于PVDF的質量百分比為0.075%~1.2%;所述的PEG與PVDF的質量比為0.2~1:1~4。

2.根據權利要求1所述的三維自旋交叉凝膠材料,其特征在于,所述的鑭系摻雜的上轉換納米粒子為β-NaYF4:ErYb、β-NaYF4:HoYb、β-NaYF4:TmYb或β-NaYF4:PrYb中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的三維自旋交叉凝膠材料,其特征在于,二維自旋交叉配合物對于PVDF的質量百分比為1.5%,鑭系摻雜的上轉換納米粒子對于PVDF的質量百分比為0.3%;所述的PEG與PVDF的質量比為0.4-0.5:2。

4.根據權利要求1所述的三維自旋交叉凝膠材料,其特征在于,所述的凝膠材料通過以下方法制備:

(1)將PEG倒入溶劑中,超聲至PEG完全溶解呈透明,然后加入PVDF,攪拌至PVDF完全溶解呈透明,得到無色透明的PVDF和PEG的混合溶膠作為PVDF/PEG溶膠I;

(2)在攪拌條件下將二維自旋交叉配合物[Fe(1,3-bpp)2(NCS)2]2和鑭系摻雜的上轉換納米粒子加入到步驟(1)得到的PVDF/PEG溶膠I中,在85-95℃溫度下攪拌至分散均勻,得到溶膠II, 將溶膠II冷卻至室溫,靜置脫氣,倒模成型。

5.根據權利要求1所述的三維自旋交叉凝膠材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將PEG倒入溶劑中,超聲至PEG完全溶解呈透明,然后加入PVDF,攪拌至PVDF完全溶解呈透明,得到無色透明的PVDF和PEG的混合溶膠作為PVDF/PEG溶膠I,其中PEG和PVDF的質量比為0.2~1:1~4;PEG與溶劑的質量體積比為0.2-1g:10-30mL;

(2)在攪拌條件下將二維自旋交叉配合物[Fe(1,3-bpp)2(NCS)2]2和鑭系摻雜的上轉換納米粒子加入到步驟(1)得到的PVDF/PEG溶膠I中,在85-95℃溫度下攪拌至二維自旋交叉配合物[Fe(1,3-bpp)2(NCS)2]2和鑭系摻雜的上轉換納米粒子分散均勻,得到2D@UCNPs-PVDF/PEG溶膠II,所述的[Fe(1,3-bpp)2(NCS)2]2對于PVDF的質量百分比為0.375%~6%,所述的上轉換納米粒子對于PVDF的質量百分比為0.075%~1.2%;

(3)將步驟(2)所得的2D@UCNPs-PVDF/PEG溶膠II冷卻至室溫,靜置脫氣,然后將溶膠II倒入模具中成型。

6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。

7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,PEG的溶解條件為:在30~60℃,20~60 kHz條件下超聲5~20 min至PEG完全溶解呈透明;聚偏二氟乙烯的溶解條件為:在100~500 rpm下攪拌1~3 h至PVDF完全溶解呈透明。

8.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述的分散均勻的條件為:在100~500 rpm條件下攪拌6~12h,得到溶膠II。

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