[發(fā)明專利]一種基于持久同調(diào)的兒童自閉癥神經(jīng)生物學(xué)標(biāo)記的尋找方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110583987.4 | 申請日: | 2021-05-27 |
| 公開(公告)號: | CN113317790A | 公開(公告)日: | 2021-08-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 梁第;夏省詳;張憲福;鄧偉 | 申請(專利權(quán))人: | 山東建筑大學(xué);山東大學(xué) |
| 主分類號: | A61B5/16 | 分類號: | A61B5/16;A61B5/055 |
| 代理公司: | 濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 | 代理人: | 楊樹云 |
| 地址: | 250101 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 持久 同調(diào) 兒童 自閉癥 神經(jīng) 生物學(xué) 標(biāo)記 尋找 方法 | ||
1.一種基于持久同調(diào)的兒童自閉癥神經(jīng)生物學(xué)標(biāo)記的尋找方法,其特征在于,包括步驟如下:
A、對腦fMRI數(shù)據(jù)進(jìn)行影像預(yù)處理,過程如下:
(1)去除前n個時間點數(shù)據(jù);
(2)去除由生理過程引起的混淆變異;排除被試頭動超過3mm、旋轉(zhuǎn)角度超過3°時獲取的腦fMRI數(shù)據(jù);
(3)清洗低頻掃描儀漂移,應(yīng)用帶通濾波對步驟(2)得到的結(jié)果進(jìn)行漂移;
(4)空間歸一化;
(5)選擇自動解剖標(biāo)記aal模板定義感興趣區(qū)域;
(6)基于血流進(jìn)入腦細(xì)胞的血氧水平時間序列,計算人腦網(wǎng)絡(luò)的關(guān)系矩陣;
B、根據(jù)人腦網(wǎng)絡(luò)的關(guān)系矩陣,建立VR-過濾模型;
C、利用VR-過濾的條碼描繪出Betti數(shù)β的變化規(guī)律,Betti數(shù)β的變化規(guī)律包括β0和β1,β0是指腦網(wǎng)絡(luò)的連接分支數(shù),即腦網(wǎng)絡(luò)的FC分支條數(shù),β1是指腦網(wǎng)絡(luò)的一維洞的個數(shù),即腦網(wǎng)絡(luò)的FC神經(jīng)回路條數(shù);
D、采用SPSS進(jìn)行非參數(shù)檢驗方法,對不同檢驗的閾值下的不同尺度回路長度的FC神經(jīng)回路條數(shù),以及參與FC神經(jīng)回路的腦區(qū)進(jìn)行差異性檢驗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于持久同調(diào)的兒童自閉癥神經(jīng)生物學(xué)標(biāo)記的尋找方法,其特征在于,步驟D的具體實現(xiàn)過程包括:
檢驗的閾值是指兩個腦區(qū)的相關(guān)系數(shù),設(shè)置為0.7、0.8、0.9;
通過對兩組人群參與功能連接回路腦區(qū)的個數(shù)即β1為8-12個的中度連通回路的條數(shù)以及參與FC神經(jīng)回路的腦區(qū),進(jìn)行對比檢驗,找到參與功能連接存在差異的腦區(qū),作為兒童自閉癥診斷的生物學(xué)標(biāo)記。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于持久同調(diào)的兒童自閉癥神經(jīng)生物學(xué)標(biāo)記的尋找方法,其特征在于,步驟(6)中,通過MRI成像,基于血流進(jìn)入腦細(xì)胞的血氧水平時間序列,計算每對腦區(qū)功能連接關(guān)系矩陣,具體實現(xiàn)步驟包括:
選取aal模板中的腦區(qū)作為頂點;
利用DPABI軟件計算頂點之間的皮爾森相關(guān)系數(shù),獲得人腦網(wǎng)絡(luò)的關(guān)系矩陣,包括:
計算aal模板中大腦的90個腦區(qū)的平均時間信號序列及腦區(qū)間的皮爾森相關(guān)系數(shù),腦區(qū)間的皮爾森相關(guān)系數(shù)即腦區(qū)的平均時間信號序列之間的皮爾森相關(guān)系數(shù),將腦區(qū)間的皮爾森相關(guān)系數(shù)作為人腦網(wǎng)絡(luò)的關(guān)系矩陣M=(mij),mij表示第i個腦區(qū)X(i)與第j個腦區(qū)X(j)之間的皮爾森相關(guān)系數(shù),其計算公式如式(I)所示:
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