[發明專利]一種有機微孔膜的親水改性的制備方法

在審

• 申請號: 202110583674.9
• 申請日: 2021-05-27
• 公開（公告）號: CN113304617A
• 公開（公告）日: 2021-08-27
• 發明（設計）人: 陸劍鳴;程新華;陳楷
• 申請（專利權）人: 南京圣卡孚科技有限公司
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/02
• 代理公司: 南京普睿益思知識產權代理事務所(普通合伙) 32475
• 代理人: 陳榮立

本發明公開了一種有機微孔膜的親水改性的制備方法，改性步驟包括如下：將有機膜浸泡于充分混合均勻的親水改性溶液中，靜置一定時間讓其發生反應，取出充分靜置反應好的有機膜材料，并使用輕輥脫去瀝水，除掉有機膜材料中的水分，紫外照射，再清洗掉有機膜材料表面未反應的混合溶液，最后烘干有機膜，實現有機微孔膜的永久親水改性。本發明采用的改性配方在應用過程中可以極大的改善有機微孔膜材料的親水性，使得經改性后的有機微孔膜的接觸角可低至30°以下，親水性能穩定，改性操作簡便，改性成本低，具有廣泛的應用前景。

技術領域

本發明涉及有機微孔膜技術領域，尤其是一種有機微孔膜的親水改性的制備方法。

背景技術

微孔膜是孔徑在5.0納米～1.0毫米之間的多孔膜，主要用于超濾和膜過濾，而有機微孔膜材料就是微孔膜的一種，有機微孔膜材料具有較多優異性能，如耐化學腐蝕性、熱穩定性、抗老化性、良好的潤滑性和電絕緣性等，應用廣泛，但由于其自身特點導致較強的疏水型，極大地限制了它的應用。

現市面上的有機微孔膜材料親水化改性主要是先通過高能電子束輻射膜基材或等離子活化膜表面，后通過自由基等聚合反應接枝親水性單體，前者因電子束能量過高造成材料化學性能下降，后者只局限于改善膜表面親水性，均不能有效解決有機膜親水性能老化的問題。

發明內容

本發明針對背景技術中的不足，提供了一種有機微孔膜的親水改性的制備方法。

本發明為解決上述現象，采用以下技術方案，一種有機微孔膜的親水改性的制備方法，改性方法包括如下：

S1，配置溶液：按照親水劑單體、表面活性劑、雙官能基單體、引發劑的順序投入水中進行配置，同時再根據對應的順序按質量為1～5：0.2～1：0.5～4：0.1～1：100配置好溶液；

S2，將有機膜浸泡于充分混合均勻的溶液中，靜置一定時間讓其發生反應；

S3，取出充分靜置反應好的有機膜材料，并使用輕輥脫去瀝水，將有機膜材料中的水分去除掉；

S4，將去除水分后的有機膜材料放置在紫外燈下進行照射；

S5，將經過紫外線照射后的有機膜材料表面未反應的混合溶液清洗掉；

S6，將清洗后的有機膜材料烘干，即可得到親水改性后的有機微孔膜材料。

作為本發明的進一步優選方式，步驟S1中，其中親水劑單體為親水劑單體為丙烯酸、聚乙烯醇中的一種或兩種；

作為本發明的進一步優選方式，步驟S1中，其中雙官能團單體為雙官能團單體為環氧丙烯酸酯、齊聚物氨基丙烯酸酯中的一種或多種；

進一步的，其中環氧丙烯酸酯為雙酚A環氧二丙烯酸酯、改性環氧丙烯酸酯；

進一步的，其中聚氨酯丙烯酸酯為芳香族聚醚型聚氨酯二丙烯酸酯

作為本發明的進一步優選方式，步驟S1中，其中表面活性劑為異構醇醚類1005、異構醇醚類1303、磺酸鹽類NPES。

作為本發明的進一步優選方式，步驟S2中，有機微孔膜材料可選取聚丙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚砜等有機膜。

作為本發明的進一步優選方式，步驟S2中，充分反應時間為50min～120min。

作為本發明的進一步優選方式，步驟S4中，紫外照射反應時間為10min～60min。

作為本發明的進一步優選方式，步驟S6中，烘干溫度為40℃～80℃。

本發明采用的改性配方在應用過程中可以極大的改善有機微孔膜材料的親水性，使得經改性后的有機微孔膜的接觸角可低至30°以下，改性后的效果較好。

附圖說明