[發(fā)明專利]一種碳酸鑭制劑中的鑭含量的測(cè)定方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110581470.1 | 申請(qǐng)日: | 2021-05-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113311100A | 公開(公告)日: | 2021-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 酈志茹;溫弘;王娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京諾亞藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N30/96 | 分類號(hào): | G01N30/96 |
| 代理公司: | 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224 | 代理人: | 王玉 |
| 地址: | 210001 江蘇省南京市江北新區(qū)新錦*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碳酸 制劑 中的 含量 測(cè)定 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種碳酸鑭制劑中的鑭含量的測(cè)定方法,包括:配制不同濃度的碳酸鑭線性對(duì)照溶液,將其分別注入到離子色譜中,進(jìn)行離子色譜分析,離子色譜條件為:洗脫液5mM硝酸溶液,流速0.4ml/min,柱溫30℃,運(yùn)行時(shí)間8min;以不同溶液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),計(jì)算線性回歸,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程;配制碳酸鑭樣品溶液1000ug/ml,將其注入到離子色譜中,進(jìn)行離子色譜分析,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算樣品中鑭含量。本發(fā)明具有自動(dòng)化程度高,易實(shí)現(xiàn)批量進(jìn)樣;快速、方便,重復(fù)性好,靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種碳酸鑭制劑中的鑭含量的測(cè)定方法,屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
高磷血癥是終末期腎功能衰竭重要的并發(fā)癥之一,80%的腎透析患者患有此病。有研究顯示,在終末期腎衰患者中,持續(xù)的鈣磷乘積升高和高磷血癥與病人的死亡率呈正比關(guān)系。所以控制高磷血癥對(duì)改善終末期腎衰患者生活質(zhì)量和降低死亡率有重要意義。
碳酸鑭(Fosrenol)是由英國(guó)夏爾(shire)公司首家開發(fā)的一種新型磷結(jié)合劑,用于血液透析或持續(xù)非臥床腹膜透析的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療。它具有結(jié)合磷酸鹽的速度快、量大、胃腸道幾乎無吸收、體內(nèi)組織中的積聚量低、耐受性好等優(yōu)點(diǎn),是目前治療腎病中高磷酸鹽血癥選擇性最好的新藥。
鑭屬于稀有金屬,文獻(xiàn)方法極少,鑭含量的測(cè)定文獻(xiàn)方法大都沿用經(jīng)典的容量法(滴定法)和光度法等,操作步驟冗長(zhǎng)費(fèi)時(shí),過程中需用多種化學(xué)試劑,靈敏度低且易有干擾。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種碳酸鑭制劑中的鑭含量的測(cè)定方法,具有自動(dòng)化程度高,易實(shí)現(xiàn)批量進(jìn)樣;快速、方便,重復(fù)性好,靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種碳酸鑭制劑中的鑭含量的測(cè)定方法,包括:
配制不同濃度的碳酸鑭線性對(duì)照溶液,將其分別注入到離子色譜中,進(jìn)行離子色譜分析,離子色譜條件為:洗脫液5mM硝酸溶液,流速0.4ml/min,柱溫30℃,運(yùn)行時(shí)間8min;
以不同溶液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),計(jì)算線性回歸,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程;
配制碳酸鑭樣品溶液1000ug/ml,將其注入到離子色譜中,進(jìn)行離子色譜分析,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算樣品中鑭含量。
優(yōu)選地,所述碳酸鑭線性對(duì)照溶液的濃度分別為400ug/ml、600ug/ml、800ug/ml、1000ug/ml、1200ug/ml。
優(yōu)選地,所述離子色譜分析采用的設(shè)備為萬通離子色譜儀-930,色譜柱為C4保護(hù)柱150mm*4.0um。
優(yōu)選地,所得標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=13.001x+0.6471,相關(guān)系數(shù)R為0.9999。
優(yōu)選地,所述離子色譜分析的定量限溶液濃度為2.8ug/ml,檢測(cè)限溶液濃度為0.9ug/ml。
優(yōu)選地,所述樣品溶液碳酸鑭的回收率在98%~102%之間;回收率(N=9)的RSD為1.55。
本發(fā)明所達(dá)到的有益效果:本發(fā)明自動(dòng)化程度高,易實(shí)現(xiàn)批量進(jìn)樣;快速、方便,重復(fù)性好,靈敏度高。
附圖說明
圖1是實(shí)施例1中1mg/ml濃度下鑭含量測(cè)定的離子色譜圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)施例1
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