[發(fā)明專利]一種高耐堿型無機(jī)涂料用色漿及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110579365.4 | 申請日： | 2021-05-26 |
| 公開（公告）號： | CN113150619B | 公開（公告）日： | 2021-12-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 匡民明;陸明 | 申請（專利權(quán)）人： | 明光科迪新材料有限公司 |
| 主分類號： | C09D17/00 | 分類號： | C09D17/00;C09D1/00 |
| 代理公司： | 廣州科沃園專利代理有限公司 44416 | 代理人： | 張帥;陸豐艷 |
| 地址： | 239400 安徽省滁州市*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 高耐堿型 無機(jī) 涂料 用色 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明屬于無機(jī)涂料用色漿技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高耐堿型無機(jī)涂料用色漿及其制備方法。本發(fā)明提供的高耐堿型無機(jī)涂料用色漿，包括以下組分及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)：耐堿性分散劑3?6％，無機(jī)顏料55?67％，助溶劑1?3％，pH調(diào)節(jié)劑0.1?0.3％，消泡劑0.2?0.4％，防霉殺菌劑0.05?0.1％，去離子水23.2?40.65％。本發(fā)明提供的高耐堿型無機(jī)涂料用色漿能夠溶解在5?10％NaOH水溶液中，適用于無機(jī)涂料，且通適性好，能適用不同體系的無機(jī)涂料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于無機(jī)涂料用色漿技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高耐堿型無機(jī)涂料用色漿及其制備方法。
背景技術(shù)
無機(jī)涂料具有優(yōu)異的耐候性、透氣性、防火性以及優(yōu)良的防霉和環(huán)保特性，近兩年倍受關(guān)注。而無機(jī)涂料是由無機(jī)硅酸鹽粘結(jié)劑-堿金屬硅酸鹽作為主要成膜物質(zhì)，其中堿金屬硅酸鹽的溶液都是堿性，并且一般pH大約在11-13。通用型顏料色漿在制備加工中，一般保證其在各類涂料通用性，穩(wěn)定狀態(tài)一般控制在弱堿性，在這樣導(dǎo)致普通顏料色漿無法適用在無機(jī)涂料。因此迫切需要一種能夠溶解在強(qiáng)堿水溶液中，適用于無機(jī)涂料的高耐堿型色漿。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種高耐堿型無機(jī)涂料用色漿及其制備方法。本發(fā)明提供的高耐堿型無機(jī)涂料用色漿能夠溶解在強(qiáng)堿(5-10％NaOH水溶液)中，適用于無機(jī)涂料，且通適性好，能適用不同體系的無機(jī)涂料。
本發(fā)明的技術(shù)方案是：
一種高耐堿型無機(jī)涂料用色漿，包括以下組分及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)：耐堿性分散劑3-6％，無機(jī)顏料55-67％，助溶劑1-3％，pH調(diào)節(jié)劑0.1-0.3％，消泡劑0.2-0.4％，防霉殺菌劑0.05-0.1％，去離子水23.2-40.65％。
進(jìn)一步地，所述的高耐堿型無機(jī)涂料用色漿，包括以下組分及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)：耐堿性分散劑5％，無機(jī)顏料65％，助溶劑2％，pH調(diào)節(jié)劑0.2％，消泡劑0.3％，防霉殺菌劑0.1％，去離子水27.4％。
進(jìn)一步地，所述耐堿性分散劑包括以下組分及其質(zhì)量份數(shù)：萘酚改性物800-830份，丁二酸酐90-110份，對甲苯磺酸1.2-2.2份。
進(jìn)一步地，所述耐堿性分散劑包括以下組分及其質(zhì)量份數(shù)：萘酚改性物816份，丁二酸酐100份，對甲苯磺酸1.8份。
進(jìn)一步地，所述耐堿性分散劑的制備方法為：將萘酚改性物、丁二酸酐、對甲苯磺酸加入到反應(yīng)釜中，升溫到145-155℃保溫1-3h，測試酸酐完全反應(yīng)后降溫；降溫到60℃，加入N，N-二甲基乙醇胺中和到pH為7，放料得成品。
進(jìn)一步地，所述萘酚改性物包括以下組分及其質(zhì)量份數(shù)：2-萘酚130-150份，環(huán)氧乙烷430-450份，環(huán)氧丙烷225-240份，氫氧化鉀0.6-1.2份。
進(jìn)一步地，所述萘酚改性物包括以下組分及其質(zhì)量份數(shù)：2-萘酚144份，環(huán)氧乙烷440份，環(huán)氧丙烷232份，氫氧化鉀0.8份。
進(jìn)一步地，所述萘酚改性物的制備方法為：
(1)將2-萘酚和氫氧化鉀加入到反應(yīng)釜中，控制反應(yīng)釜壓力為14-15Mpa，升溫到95-105℃，逐步通入環(huán)氧乙烷，升溫到135-145℃保溫5-7h；
(2)降溫到95-105℃，逐步通入環(huán)氧丙烷，升溫到135-145℃保溫5-7h；
(3)降溫到75-85℃，加入醋酸、活性白土脫色，醋酸的量為2-萘酚、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷總質(zhì)量的0.2％，活性白土的量為2-萘酚、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷總質(zhì)量的2％，保溫1-3h；
(4)放料，過濾出白土和催化劑氫氧化鉀，即得。
進(jìn)一步地，所述助溶劑為丙二醇。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于明光科迪新材料有限公司，未經(jīng)明光科迪新材料有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110579365.4/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
