[發(fā)明專利]MoSe2@Fe納米復合材料熒光-比色雙信號檢測Fe3+ 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110578411.9 | 申請日: | 2021-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN113281318B | 公開(公告)日: | 2022-06-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 霍峰;蔣志;陳冬旭;王顯祥 | 申請(專利權(quán))人: | 四川中科微納科技有限公司;四川農(nóng)業(yè)大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;G01N21/78;G01N21/33;G01N21/31 |
| 代理公司: | 成都信博專利代理有限責任公司 51200 | 代理人: | 卓仲陽 |
| 地址: | 641100 四川省內(nèi)江市東興區(qū)蘭桂*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | mose2 fe 納米 復合材料 熒光 比色 信號 檢測 base sup | ||
本發(fā)明公開了一種基于MoSe2@Fe納米復合材料的熒光?比色雙信號傳感器檢測Fe3+和GSH的方法,利用加入Fe3+,F(xiàn)e3+抑制了MoSe2@Fe的熒光強度,再加入GSH后材料的熒光強度有所恢復,構(gòu)建MoSe2@Fe納米復合材料的熒光傳感器,通過熒光光度計測定的熒光強度建立標準曲線來檢測Fe3+和GSH濃度;利用TMB作為比色使用的氧化還原指示劑,在加入Fe3+后,F(xiàn)e3+增強納米復合材料的酶活性,使藍色加深;接著加入GSH,GSH可以直接還原oxTMB,使得藍色變淺,從而可視化檢測Fe3+和GSH的濃度。本發(fā)明具有省時省力,具有檢測限低,準確性好,簡單快速檢測的優(yōu)點。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物分析檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于MoSe2@Fe納米復合材料的熒光- 比色雙信號傳感器檢測Fe3+和GSH的方法。
背景技術(shù)
鐵離子(Fe3+)是一個人體不可缺少的微量元素,是血紅素和鐵硫蛋白的重要組成部分,在酶催化、氧氣輸送、新陳代謝、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等眾多生理活動扮演著重要角色。研究已經(jīng)證明,人體內(nèi)的鐵離子缺乏或過剩都會導致諸多問題,如貧血、心臟衰竭和組織損傷。高效、靈敏的檢測Fe3+的方法可以更迅速地發(fā)現(xiàn)生物體內(nèi)Fe3+含量的異常變化,從而有效地診斷和治療疾病,在環(huán)境和食品檢測方面也非常重要。目前為止,F(xiàn)e3+檢測方法已經(jīng)比較成熟,主要有電感耦合等離子質(zhì)譜法,原子吸收光譜法,電化學法。這些檢測方法具有較高的精密度和準確性,但通常需要復雜的操作過程、繁瑣的樣品處理和昂貴的設(shè)備,難以適應快速檢測。
谷胱甘肽(GSH)由谷氨酸,半胱氨酸(Cys)和甘氨酸組成,是一種重要的細胞內(nèi)三肽,廣泛存在于植物,哺乳動物,真菌和一些原核生物中。GSH作為低分子量生物硫醇能夠清除活性氧物質(zhì),抗毒素和抗致突變物,在維持細胞系統(tǒng)正常的氧化還原過程方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,也是許多細胞功能中非常重要的介質(zhì)。同時,GSH作為細胞內(nèi)最豐富的小分子巰基,不僅在細胞的保護和解毒功能中起著舉足輕重的作用,而且在許多生物過程中也起著非常重要的調(diào)節(jié)作用。更為重要的是作為內(nèi)源性抗氧化劑之一,其異常水平與心血管疾病,肝損傷等密切相關(guān)。目前高效液相色譜法,電化學法和等多種分析方法已應用于GSH的測定。然而,這些提出的分析方法都要使用復雜和昂貴的儀器,長時間的樣品處理和復雜的反應過程,這些缺點都不利于在實際中的應用。目前雖已報道許多單一化學信號傳感器用于檢測Fe3+和GSH,但兩種信號結(jié)合的化學傳感器模型比單一信號化學傳感器檢測結(jié)果更加可靠、高效,如熒光-比色、熒光-磁共振、熒光-電化學、比色-光熱等化學信號雙模傳感器受到諸多報道。因此,開發(fā)一種簡單、經(jīng)濟及省時的雙信號檢測Fe3+和GSH含量的方法具有重要的意義。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題,以及構(gòu)建熒光-比色雙信號傳感器,用于檢測食品中的Fe3+和GSH。本發(fā)明提供一種基于MoSe2@Fe納米復合材料的熒光-比色雙信號傳感器檢測Fe3+和GSH的方法。
本發(fā)明的MoSe2@Fe納米復合材料采用以下方法制備:
步驟1:將Fe(NO3)3·9H2O,聚乙二醇6000,鉬酸銨,亞硒酸鈉和谷胱甘肽溶解在水溶液中以形成均勻溶液;根據(jù)一鍋水熱法將混合物轉(zhuǎn)移到不銹鋼高壓釜中并在180℃加熱12h;冷卻至室溫后,用0.22μm的膜過濾以除去大顆粒。
步驟2:濾液用500MWCO透析膜透析48小時;最終,通過冷凍干燥獲得了MoSe2@Fe納米復合材料的棕色粉末,并儲存在冰箱中。
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