[發(fā)明專利]一種抗疲勞雙親性有機水凝膠及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110573865.7
• 申請日: 2021-05-25
• 公開（公告）號: CN113278120B
• 公開（公告）日: 2022-04-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 巫林平;侯金飛;孫家明
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院
• 主分類號: C08F299/02
• 分類號: C08F299/02;C08F299/04;C08K3/04;A61L27/08;A61L27/18;A61L27/52
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種抗疲勞雙親性有機水凝膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

(1)向雙鍵功能化的聚羥基脂肪酸酯溶液中加入雙巰基聚乙二醇，溶解后，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，溶解后得到聚合物溶液；

(2)向步驟(1)得到的聚合物溶液中加入石墨炔，而后加入水相分散劑，分散，得到分散液；

(3)向步驟(2)的分散液中加入2,2-二羥甲基丙酸和光引發(fā)劑，紫外固化，得到所述抗疲勞雙親性有機水凝膠；

步驟(1)所述雙鍵功能化的聚羥基脂肪酸酯 的雙鍵含量為15％～45％；

步驟(1)所述雙巰基聚乙二醇與雙鍵功能化的聚羥基脂肪酸酯的質(zhì)量比為1：0.5～3；

步驟(2)中相對于3～5mL的聚合物溶液，石墨炔的加入量為0.3～0.45mg。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述聚羥基脂肪酸酯溶液中溶劑為四氫呋喃、甲苯、二甲基亞砜、二氯甲烷或三氯甲烷中的任意一種或至少兩種的組合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述雙鍵功能化的聚羥基脂肪酸酯溶液的濃度為3％-10％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述雙鍵功能化的聚羥基脂肪酸酯的數(shù)均分子量為10000～300000Da。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述雙巰基聚乙二醇的數(shù)均分子量為1000～20000Da。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述聚乙二醇二丙烯酸酯的數(shù)均分子量為5000～30000Da。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中加入的水相分散劑為十二烷基硫酸鈉、吐溫20或苯扎溴銨。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中相對于3～5mL的聚合物溶液，水相分散劑濃度為1％～5％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述分散為超聲分散。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述分散為在溫度0～10℃下以500～1000W的功率分散1～1.5h。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)在避光條件下進行。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中相對于3～5mL的分散液，2,2-二羥甲基丙酸的加入量為20～30mg。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述光引發(fā)劑為Irgacure2959。

14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中相對于3～5mL的分散液，光引發(fā)劑的加入量為30～40mg。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述紫外固化為利用紫外燈以100～500mW功率照射6-10min。

16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(3)紫外固化后將得到的抗疲勞雙親性有機水凝膠置于氯仿中浸泡1～2h，分別于75％的酒精和去離子水中反復(fù)浸泡和沖洗3～5次，直至完全去除其中的有機溶劑，置于去離子水中進行保存。

17.根據(jù)權(quán)利要求1-16中任一項所述的制備方法制備得到的抗疲勞雙親性有機水凝膠。

18.一種組織工程支架，其特征在于，所述組織工程支架包括如權(quán)利要求17所述的抗疲勞雙親性有機水凝膠。