[發明專利]促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料及其制備方法有效
| 申請號： | 202110572754.4 | 申請日： | 2021-05-25 |
| 公開（公告）號： | CN113304302B | 公開（公告）日： | 2022-10-04 |
| 發明（設計）人： | 李大偉;付譯鋆;成悅;李朝威;陳遲;左涵;張慧丹;張偉;張瑜 | 申請（專利權）人： | 南通大學 |
| 主分類號： | A61L15/24 | 分類號： | A61L15/24;A61L15/28;A61L15/18;A61L15/42;A61L15/46;D01D5/00;D04H1/728;D01F8/08;D01F8/18;D01F1/10;D06M11/155;D06M13/144;D06M101/28;D06M101/1 |
| 代理公司： | 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427 | 代理人： | 宮建華 |
| 地址： | 226019 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 促進 滲出 傷口 愈合 粘連 醫用 敷料 及其 制備 方法 | ||
1.一種促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料，其特征在于，以聚丙烯腈、硼酸和羧甲基殼聚糖為原料，采用靜電紡絲技術制備出復合納米纖維膜，得到促進高滲出性傷口愈合、具有高壓電效應、高吸液、防粘連、抑菌和防感染的微電流傷口敷料。
2.一種促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1、紡絲液配制
S1.1、聚丙烯腈/硼酸混合紡絲液：以DMF為溶劑，加入一定質量硼酸粉末，并超聲分散60min，超聲完成之后在混合溶液里加入一定量的聚丙烯腈粉末，放入恒溫加熱磁力攪拌器中85℃下攪拌至完全溶解，均勻之后得到不同質量分數的硼酸混合溶液；
S1.2、羧甲基殼聚糖紡絲液：以水為溶劑，加入一定質量羧甲基殼聚糖粉末，溶解完全后加入聚環氧乙烷粉末，混合溶液攪拌24h；
S2、靜電紡絲
將步驟S1.1的紡絲液和步驟S1.2的紡絲液分別注入兩個不同的注射器中，且分別安裝到1#推進器和2#推進器中進行靜電紡絲，設置紡絲電壓18kV、接收距離15cm、紡絲速率0.016mL/min，選用內徑25G的紡絲針頭在標準溫濕度條件下紡絲；
S3、納米纖維后處理
對步驟S2得到的復合納米纖維膜進行抗水溶性后處理：先在乙醇和CaCl2水溶液的混合溶液中交聯10min，后續在CaCl2水溶液中交聯1h；交聯后的復合納米纖維在去離子水中浸泡2d除去水溶性助紡劑聚環氧乙烷。
3.根據權利要求2所述的促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S1.1中所用聚丙烯腈的質量分數為10%。
4.根據權利要求2所述的促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S1.1中所用硼酸粉末的質量百分數為3%。
5.根據權利要求2所述的促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S1.2中所用羧甲基殼聚糖溶液的質量百分數為4%。
6.根據權利要求2所述的促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S1.2中所用聚環氧乙烷質量分數為4%。
7.根據權利要求2所述的促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所用乙醇和CaCl2水溶液體積比為5:1。
8.根據權利要求2所述的促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所用混合溶液中CaCl2水溶液質量分數為2%。
9.根據權利要求2所述的促進高滲出性傷口愈合的防粘連醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S3中CaCl2水溶液質量分數為4%。
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