[發明專利]朱頂紅組培繁育方法

有效

• 申請號: 202110571408.4
• 申請日: 2021-05-25
• 公開（公告）號: CN113243295B
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發明（設計）人: 廖煥琴;楊會肖;楊曉慧;徐放;陳新宇;潘文;朱報著;徐斌;張衛華
• 申請（專利權）人: 廣東省林業科學研究院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 黎金娣

1.一種朱頂紅組培繁育方法，包括以下步驟：

(a)提供外植體：以基部帶有鱗莖盤的鱗片為外植體；

(b)不定芽誘導：將消毒后的所述外植體轉移至誘導培養基中，培養25~30天獲得不定芽苗；

(c)增殖培養：

c1、將所述不定芽苗先在固體培養基中進行繼代培養；

c2、培養3~4周后對步驟c1得到的種球進行切割，將切割體轉入半固體培養基中進行培養；

c3、培養3~4周后對步驟c2得到的種球進行切割，將切割體轉入所述固體培養基；

所述固體培養基為：MS培養基+2.0mg/L~2.5mg/L的6-BA+25g/L~35g/L的蔗糖+5.5g/L~6.5 g/L的卡拉膠；

所述半固體培養基為：1/2MS培養基+0.8mg/L~1.2mg/L的6-BA+25g/L~35g/L的蔗糖+2.5g/L~3.5 g/L的卡拉膠；

(d)移栽成苗：將增殖培養得到的幼苗移栽到基質中進行培養。

2.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，步驟c）還包括c4：

將切割體轉入所述固體培養基培養之后，然后繼續交替進行切割、半固體培養基 培養、切割、固體培養基培養的步驟至少一次，且重復時可于半固體培養基 培養、固體培養基培養的任意步驟終止并進入步驟d）。

3.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，所述誘導培養基為：MS培養基+3.5mg/L~4.5mg/L的6-BA+25g/L~35g/L的蔗糖+5.5g/L~6.5 g/L的卡拉膠。

4.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，所述誘導培養基為:MS培養基+3.5mg/L~4.5mg/L的 6-BA+25g/L~35g/L的蔗糖+5.5g/L~6.5 g/L的卡拉膠+40 mg/L~60mg/L的鏈霉素；或

所述誘導培養基為:MS培養基+3.5mg/L~4.5mg/L的6-BA+25g/L~35g/L的蔗糖+5.5g/L~6.5 g/L的卡拉膠+90mg/L ~110mg/L的氨芐霉素。

5.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，所述不定芽誘導的培養環境包括：培養溫度22℃~24℃，光照強度3000lux~3500lux，每天的光照時間12h ~16h。

6.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，步驟c中在所述固體培養基的培養環境包括：培養溫度22℃~24℃，光照強度3500lux~5000lux，每天的光照時間12h~16h；

步驟c中在所述半固體培養基的培養環境包括：培養溫度22℃~ 24℃，光照強度3500lux~5000lux，每天的光照時間12h~16h。

7.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，步驟d所用的基質包括椰糠、泥炭土和蛭石，所述椰糠、所述泥炭土和所述蛭石的質量比為3:（0.8~1.2）:（0.8~1.2）。

8.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，步驟c3的切割方式為沿頂部向基部的方向。

9.根據權利要求8所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，步驟c3的切割方式為二等分。

10.根據權利要求1所述的朱頂紅組培繁育方法，其特征在于，步驟c之后不轉入生根培養基中培養，直接進行移栽。