[發明專利]纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 202110568697.2
• 申請日: 2021-05-24
• 公開（公告）號: CN113278318B
• 公開（公告）日: 2022-01-25
• 發明（設計）人: 張昕;王立平;盧光明;杜玉潔;毛飛雄
• 申請（專利權）人: 中國科學院寧波材料技術與工程研究所
• 主分類號: C09D5/08
• 分類號: C09D5/08;C09D127/12;C09D183/04;C09D163/00;C09D7/63;C09D7/65;C09D7/61;C09D7/62
• 代理公司: 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32256
• 代理人: 王鋒

1.一種纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于包括按照重量份計算的如下組分：基體樹脂40~70份、鱗片微粉石墨0.1~0.5份、重質碳酸鈣5~10份、顏填料10~20份、偶聯劑3~5份、自修復微膠囊A組分1~5份、自修復微膠囊B組分1~5份、微膠囊化纖維和/或鱗片3~8份、分散劑0.5~1.5份、流平劑0.1~0.5份、消泡劑0.1~0.5份、防流掛劑0.5~1.5份及第一溶劑12~24份；

所述微膠囊化纖維和/或鱗片的制備方法包括：

對鱗片和/或纖維進行活化、偶聯劑改性處理，獲得改性鱗片和/或纖維；

以及，將所述自修復微膠囊A組分、自修復微膠囊B組分、固化劑與所述改性鱗片和/或纖維混合，獲得所述微膠囊化纖維和/或鱗片。

2.根據權利要求1所述的纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于，所述自修復微膠囊A組分的制備方法包括：使包含第一芯材、乳化劑和第二溶劑的第一混合物與包含壁材和酸的第二混合物混合均勻，之后加入氧化劑并于20~40℃反應4~7h，制得所述自修復微膠囊A組分。

3.根據權利要求2所述的纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于，所述自修復微膠囊A組分的制備方法具體包括：

將第一芯材、乳化劑與第二溶劑混合，并于3000~6000rpm的轉速攪拌20~40min，形成所述第一混合物，其中所述第一芯材與第二溶劑的質量比為（5~10）:100，所述乳化劑與第二溶劑的質量比為（1~3）:100；

將壁材與酸的第二混合物并超聲分散30~60min，形成所述第二混合物，其中所述壁材與酸的質量比為（5~10）:100；

以及，將所述第一混合物與第二混合物混合，之后加入包含氧化劑的氧化劑水溶液并于室溫反應6h，再經過濾、洗滌、干燥處理，制得所述自修復微膠囊A組分，其中所述第一混合物與第二混合物的質量比為（30~50）:100，所述氧化劑水溶液中的氧化劑與所述第二混合物中的壁材的質量比為（0.6~0.9）:1，所述氧化劑水溶液的濃度為30~50wt%。

4.根據權利要求1所述的纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于，所述自修復微膠囊B組分的制備方法包括：使包含第二芯材、乳化劑和第二溶劑的第三混合物與包含壁材和酸的第四混合物混合均勻，之后加入氧化劑并于室溫反應6h，制得所述自修復微膠囊B組分。

5.根據權利要求4所述的纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于，所述自修復微膠囊B組分的制備方法具體包括：

將第二芯材、乳化劑與第二溶劑混合，并于3000~6000rpm的轉速攪拌20~40min，形成所述第三混合物，其中所述第二芯材與第二溶劑的質量比為（5~10）:100，所述乳化劑與第二溶劑的質量比為（1~3）:100；

將壁材與酸的第二混合物并超聲分散30~60min，形成所述第四混合物，其中所述壁材與酸的質量比為（5~10）:100；

以及，將所述第三混合物與第四混合物混合，之后加入包含氧化劑的氧化劑水溶液并于室溫反應6h，再經過濾、洗滌、干燥處理，制得所述自修復微膠囊B組分，其中所述第三混合物與第四混合物的質量比為（30~50）:100，所述氧化劑水溶液中的氧化劑與所述第四混合物中的壁材的質量比為（0.6~0.9）:1，所述氧化劑水溶液的濃度為30~50wt%。

6.根據權利要求2或3所述的纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于：所述第一芯材選自殺菌劑、緩蝕劑、具有殺菌緩蝕雙重功能的制劑中的任意一種或兩種以上的組合組成。

7.根據權利要求6所述的纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于：所述第一芯材選自季銨化聚乙烯亞胺、吡啶季銨鹽、咪唑啉季銨鹽、巰基苯并噻唑、苯并三氮唑中的任意一種或兩種以上的組合。

8.根據權利要求7所述的纖維和/或鱗片增強自修復防腐涂料，其特征在于：所述第一芯材選自季銨化聚乙烯亞胺、咪唑啉季銨鹽、吡啶季銨鹽中的任意一種或兩種以上的組合。