[發(fā)明專利]一種檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料豐度的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110566562.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-05-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113447466B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-11-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉良英;黎雪芳;余梓敏 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 暨南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/65 | 分類號(hào): | G01N21/65 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人: | 孫鳳俠 |
| 地址: | 510632 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 檢測(cè) 水生 生物 體內(nèi) 塑料 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料豐度的方法。本發(fā)明將水生生物與消解劑在40~70℃下混合,攪拌20~40min后得到消解液,抽濾得濾渣,進(jìn)行拉曼表征得到樣品拉曼譜圖,將樣品拉曼譜圖與拉曼譜庫(kù)進(jìn)行對(duì)比分析,得出微塑料顆粒數(shù),即得到所述微塑料豐度。本發(fā)明的檢測(cè)方法對(duì)水生生物體內(nèi)微塑料具有極高的加標(biāo)回收率和保真性,能在短時(shí)間內(nèi)有效去除生物有機(jī)質(zhì),可高效、準(zhǔn)確地檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料的豐度。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于污染物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。更具體地,涉及一種檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料豐度的方法。
背景技術(shù)
在水體中游蕩的微塑料很容易被貽貝、魚等水生生物誤食,并在水生生物消化液的作用下發(fā)生降解,形成尺寸更小的顆粒,甚至是納米塑料,對(duì)水生生物機(jī)體產(chǎn)生一系列不良影響,導(dǎo)致水生生物生病甚至死亡;研究證實(shí),微塑料可在食物鏈中進(jìn)行傳遞,且廣泛存在于水產(chǎn)品、飲用水及其他人類可攝入的食品中,最終進(jìn)入人體,產(chǎn)生難以預(yù)計(jì)的危害。
然而現(xiàn)有對(duì)微塑料在生物體內(nèi)引起不良影響的暴露劑量方面的研究有限,但檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料的豐度,對(duì)微塑料在水生生物體內(nèi)的吸收途徑和不良影響方面的研究具有重要意義,因此,尋找高效準(zhǔn)確的檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料豐度的方法成為了當(dāng)前研究熱點(diǎn)之一,Claessens等公開(kāi)了一種檢測(cè)貽貝體內(nèi)微塑料的方法(Claessens Michiel etal.,Marine Pollution Bulletin,2013:227-233.),但該方法需要耗費(fèi)較長(zhǎng)時(shí)間才能去除部分生物有機(jī)質(zhì),且不能完全去除生物有機(jī)質(zhì),為了解決這個(gè)問(wèn)題,目前最常用的方式是加入飽和氯化鈉溶液進(jìn)行密度浮選分離,但其過(guò)程較為繁瑣,限制了檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料方法的效率提升。
因此,有必要尋找一種可高效檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料豐度的方法,為微塑料在水生生物體內(nèi)的吸收途徑和不良影響方面的研究奠定基礎(chǔ)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料豐度方法的不足,旨在提供一種可高效、準(zhǔn)確地檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料的豐度的方法。
本發(fā)明上述目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)水生生物體內(nèi)微塑料豐度的方法,包括如下步驟:
S1.將水生生物與消解劑在40~70℃下混合,攪拌20~40min后得到消解液,抽濾得濾渣;
S2.將步驟S1所得濾渣進(jìn)行拉曼表征得到樣品拉曼譜圖,將樣品拉曼譜圖與拉曼譜庫(kù)進(jìn)行對(duì)比分析,得出微塑料顆粒數(shù),即得到所述微塑料豐度;
其中,所述消解劑由HNO3水溶液和H2O2水溶液組成,HNO3水溶液的濃度為63%~73%(w/w),H2O2水溶液的濃度為24%~34%(w/w);所述水生生物干重、HNO3水溶液體積、H2O2水溶液體積之比為0.25~0.5g:3~5mL:0.8~1.2mL。
優(yōu)選地,步驟S1所述水生生物包括貝殼類、魚類。
進(jìn)一步優(yōu)選地,所述貝殼類包括貽貝;所述魚類包括野生魚類、養(yǎng)殖魚類。
更優(yōu)選地,所述野生魚類包括羅非魚和/或草魚;所述養(yǎng)殖魚類包括鯧魚、金線魚、黃花魚、沙尖魚或舌鰨魚的一種或幾種。
優(yōu)選地,所述微塑料的粒徑為150~1000μm。
進(jìn)一步優(yōu)選地,所述微塑料包括低密度聚乙烯、聚四氟乙烯、低塑性聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯或聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的一種或幾種。
優(yōu)選地,所述HNO3水溶液的濃度為65%(w/w),H2O2水溶液的濃度為30%(w/w)。
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- 專利分類
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G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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