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[發明專利]分離的抗原ITPRIPL1結合蛋白及其用途有效

專利信息
申請號: 202110566040.2 申請日: 2021-05-24
公開(公告)號: CN113416253B 公開(公告)日: 2022-12-13
發明(設計)人: 許杰;鄧守言;王運剛;王一婷;宋騰;賀芳 申請(專利權)人: 復旦大學
主分類號: C07K16/30 分類號: C07K16/30;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;A61K39/00;A61P35/00
代理公司: 上海巔石知識產權代理事務所(普通合伙) 31309 代理人: 張琤;孫宋暄
地址: 200433 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 分離 抗原 itpripl1 結合 蛋白 及其 用途
【權利要求書】:

1.一種ITPRIPL1的表位肽,所述表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示。

2.權利要求1所述的表位肽在篩選能夠高效阻斷ITPRIPL1與CD3E和/或SEMA3G的結合的結合蛋白中的用途,所述用途包含使候選結合蛋白與所述表位肽接觸,能夠與所述表位肽特異性結合的所述候選結合蛋白被確定為能夠高效阻斷ITPRIPL1與CD3E和/或SEMA3G的結合。

3.權利要求1所述的表位肽在篩選能夠促進PBMC細胞殺傷腫瘤細胞的結合蛋白中的用途,所述用途包含使候選結合蛋白與所述表位肽接觸,能夠與所述表位肽特異性結合的所述候選結合蛋白被確定為能夠促進PBMC細胞殺傷腫瘤細胞。

4.一種特異性結合ITPRIPL1的抗體或其抗原結合片段,其中HCDR1的氨基酸序列如SEQID NO:7所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,且其中LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,LCDR2的氨基酸序列為KV,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示。

5.根據權利要求4所述的抗體或其抗原結合片段,其包括氨基酸序列SEQ ID NO:5所示的重鏈可變區以及氨基酸序列SEQ ID NO:6所示的輕鏈可變區。

6.一種特異性結合ITPRIPL1的抗體或其抗原結合片段,其中HCDR1的氨基酸序列如SEQID NO:7所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示,且HCDR3的氨基酸序列如SEQ IDNO:9所示,且其中LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示,LCDR2的氨基酸序列為KV,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。

7.根據權利要求6所述的抗體或其抗原結合片段,其包括氨基酸序列SEQ ID NO: 14所示的重鏈可變區以及氨基酸序列SEQ ID NO: 15所示的輕鏈可變區。

8.根據權利要求4-7中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,其包括抗體重鏈恒定區,且所述抗體重鏈恒定區源自人IgG重鏈恒定區。

9.根據權利要求4-7中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,其包括抗體輕鏈恒定區,且所述抗體輕鏈恒定區包括人Igκ恒定區。

10.根據權利要求4-5中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,其包含抗體重鏈HC,且所述HC包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。

11.權利要求6-7中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,其包含抗體重鏈HC,且所述HC包含SEQ ID NO: 12所示的氨基酸序列。

12.根據權利要求4-5中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,其包含抗體輕鏈LC,且所述LC包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

13.根據權利要求6-7中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,其包含抗體輕鏈LC,且所述LC包含SEQ ID NO: 13所示的氨基酸序列。

14.根據權利要求4-7中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,其中所述抗原結合片段選自以下組:Fab,Fab’, F(ab)2、Fv片段、 F(ab’)2,scFv和di-scFv。

15.根據權利要求4-7中任一項所述的抗體或其抗原結合片段,所述ITPRIPL1包含人ITPRIPL1。

16.嵌合抗原受體,其包含權利要求4-15中任一項所述的抗體或其抗原結合片段。

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