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[發(fā)明專利]一種鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110563412.6 申請日: 2021-05-24
公開(公告)號: CN113024734B 公開(公告)日: 2021-07-30
發(fā)明(設(shè)計)人: 趙沿東;蔡維良;程躍鳳;郭淑華;趙倩 申請(專利權(quán))人: 山東紅錦石油技術(shù)開發(fā)有限公司
主分類號: C08F251/02 分類號: C08F251/02;C08F220/56;C08F2/48
代理公司: 東營辛丁知聯(lián)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 37334 代理人: 劉煥玲
地址: 257000 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鉆井 環(huán)保 聚丙烯酰胺 干粉 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉的制備方法,其特征在于,包含如下步驟:

S1:稱取納米微晶纖維素、丙烯酰胺、光引發(fā)劑、助溶劑、堿劑、去離子水;

S2:將丙烯酰胺溶于去離子水得到質(zhì)量濃度25-50%的丙烯酰胺溶液,隨后加入助溶劑、堿劑,恒溫攪拌至溶解完全,隨后對溶液超聲處理20-40min;

S3:通入惰性氣體排除體系中氧氣,降低體系溫度至15℃以下,加入納米微晶纖維素和光引發(fā)劑,攪拌均勻后升高體系溫度至20-30℃,其中,加入納米微晶纖維素和光引發(fā)劑攪拌均勻后不進行超聲處理;

S4:使用UV固化機照射引發(fā)聚合反應(yīng),將所得膠狀產(chǎn)物烘干、粉碎、過篩,獲得粒徑為0.01-1.00mm的聚丙烯酰胺干粉;

所述納米微晶纖維素制備方法包括如下步驟,

SS1:配制酸溶液,所述酸溶液為60-80%質(zhì)量濃度的H2SO4溶液;

SS2:使用高速粉碎機對甘蔗渣進行反復(fù)粉碎,使物料粒徑為1-3mm,向粉碎后的物料加入8-12倍質(zhì)量的蒸餾水,以300-500r/min的速度攪拌1.5-3h;

SS3:在攪拌狀態(tài)下使所述酸溶液與粉碎后的甘蔗渣充分接觸,用量為每克甘蔗渣加入40-50mL酸溶液,控制體系溫度為45-75℃,恒溫攪拌反應(yīng)2-4h,然后停止加熱并加入所述酸溶液2倍體積的蒸餾水終止反應(yīng),離心去除上層清液,使用蒸餾水對分離得到的下層不溶于水的白色乳狀懸浮液洗滌5-8次;

SS4:對洗滌后的白色乳狀懸浮液進行反復(fù)透析,直至透析所用蒸餾水pH值呈穩(wěn)定中性;

SS5:加入蒸餾水得到1-3wt%的稀懸浮液,對稀懸浮液進行超聲處理,靜置后烘干,得到所述納米微晶纖維素;

其中,所述步驟S2及SS5中所述超聲處理功率為100W,處理時長為20-30min,工作模式為工作2s間隔4s。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉的制備方法制備得到的鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉,其特征在于,包括如下重量份數(shù)的組分:納米微晶纖維素40-80份、丙烯酰胺100-300份、光引發(fā)劑5-15份、助溶劑5-20份、堿劑1-4份、去離子水400-600份。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉,其特征在于,所述光引發(fā)劑選自2-羥基-2-甲基-1-丙基酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、苯基雙(2,4 ,6-三甲基苯甲?;┭趸⒅械囊环N或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉,其特征在于,所述堿劑選自碳酸二氫鈉、碳酸鈉、三乙醇胺中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鉆井液用環(huán)保型聚丙烯酰胺干粉,其特征在于,所述助溶劑為尿素。

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