[發(fā)明專利]一種二次電池的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110562304.7
• 申請(qǐng)日: 2021-05-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113346143A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-09-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳嘉明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州斯依維汽車(chē)科技有限公司
• 主分類號(hào): H01M10/058
• 分類號(hào): H01M10/058;H01M4/505;H01M4/583;H01M10/0567;H01M10/44;H01M10/42
• 代理公司: 北京天盾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11421
• 代理人: 宋凌林

1.一種二次電池的制備方法，所述制備方法包括：

1)提供正極，所述正極的活性物質(zhì)為鋰錳氧類金屬氧化物；

2)將所述正極置于第一電解液中，對(duì)電極為鋰片，所述第一電解液中含有α-溴-γ-丁內(nèi)酯和碳酸亞乙烯酯；進(jìn)行預(yù)化成，所述預(yù)化成步驟為恒流充電至第一預(yù)定電壓，然后在第一預(yù)定電壓下恒壓充電，直至充電電流低于截止電流；

3)提供負(fù)極，所述負(fù)極的活性物質(zhì)為碳類物質(zhì)，優(yōu)選石墨類物質(zhì)；

4)將所述負(fù)極置于第二電解液中，對(duì)電極為鋰片，所述第二電解液中含有乙烯基甲磺酸酯和氟代碳酸乙烯酯，進(jìn)行預(yù)化成，所述預(yù)化成步驟為在第二預(yù)定電壓和第三預(yù)定電壓下進(jìn)行恒流充放電循環(huán)若干次；

5)將預(yù)化成后的正極和負(fù)極取出，干燥，并夾持隔膜卷繞成電芯，置于殼體中；

6)注入第一電解液和第二電解液以預(yù)定比例混合的混合電解液；

7)在第一預(yù)定電壓和放電截止電壓之間恒流充放電若干次；

8)恒流充電至充電截止電壓；

9)在充電截止電壓和放電截止電壓之間恒流充放電若干次，得到所述二次電池。

2.如上述權(quán)利要求所述的方法，其中所述第一電解液包括有機(jī)溶劑，電解質(zhì)鹽，以及α-溴-γ-丁內(nèi)酯和碳酸亞乙烯酯；其中有機(jī)溶劑為體積比2:0.5:1.5的碳酸乙烯酯，碳酸二甲酯和碳酸二乙酯的混合物；所述電解質(zhì)鹽為1-1.5mol/L的六氟磷酸鋰，所述α-溴-γ-丁內(nèi)酯的濃度為4.5-4.8體積％，所述碳酸亞乙烯酯的濃度為6.0-7.2體積％。

3.如上述權(quán)利要求所述的方法，所述正極的活性物質(zhì)為L(zhǎng)iMn_1.92Ni_0.05Al_0.03O₄，所述第一預(yù)定電壓為4.05-4.08V。

4.如上述權(quán)利要求所述的方法，所述第二電解液包括有機(jī)溶劑，電解質(zhì)鹽，以及乙烯基甲磺酸酯和氟代碳酸乙烯酯；其中有機(jī)溶劑為體積比2:0.5:1.5的碳酸乙烯酯，碳酸二甲酯和碳酸二乙酯的混合物；所述電解質(zhì)鹽為1-1.5mol/L的六氟磷酸鋰，所述乙烯基甲磺酸酯的濃度為2.4-2.7體積％，所述氟代碳酸乙烯酯的濃度為1.8-2.1體積％。

5.如上述權(quán)利要求所述的方法，所述第二預(yù)定電壓為0.05-0.06V，所述第三預(yù)定電壓0.16-0.18V。

6.如上述權(quán)利要求所述的方法，所述混合電解液為第一電解液和第二電解液以體積比為1:2的比例混合而成。

7.如上述權(quán)利要求所述的方法，所述充電截止電壓為4.20V，所述放電截止電壓為2.75V。

8.一種二次電池，其特征在于采用權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法得到的。