[發(fā)明專利]一種皂角提取液的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110561147.8 | 申請日： | 2021-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN113274324B | 公開（公告）日： | 2022-04-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳殿松;馬鈴;王靖;楊井囯 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州德谷個人護理用品有限公司 |
| 主分類號： | A61K8/9789 | 分類號： | A61K8/9789;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 南京燦爛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32356 | 代理人： | 王江南 |
| 地址： | 510880 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 皂角 提取 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種皂角提取液的制備方法，其包括，將破碎后的皂角果實體的溶液過濾，得到粗皂角提取液，加入明膠進行脫色處理，得到吸附脫色后的皂角提取液；向所述吸附脫色后的皂角提取液中加入過氧化氫進行氧化脫色處理，所述過氧化氫的加入量為吸附脫色后的皂角提取液中的固體物質(zhì)量的30～120％，脫色溫度為40～90℃，得到脫色后的皂角提取液。本發(fā)明方法顯著提高了脫色效果，還能夠增強提取液的穩(wěn)定性，從而避免傳統(tǒng)工藝中乙醇的引入，并且解決了常規(guī)水提法脫色效率不佳、溶液穩(wěn)定性不夠，加入到日化用品中后容易變混濁、泡沫性能受到影響的技術(shù)難題。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化學(xué)提取工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種皂角提取液的制備方法。
背景技術(shù)
天然植物來源的表面活性劑具有生物可降解性好，溫和性高，皮膚刺激性低等一系列突出的優(yōu)勢，日益成為日化研究重要的研究方向之一。我國植物資源豐富，其中皂角樹(Gleditsia sinensis)的莢果中富含大量皂莢皂苷，具有優(yōu)秀的泡沫性質(zhì)，很早就被古人發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于日常生活之中。近年來，如何實現(xiàn)皂莢皂苷的工業(yè)化提取成為了生物、日化領(lǐng)域的研究熱點之一。
現(xiàn)有的皂角提取技術(shù)主要可以分為醇提和水提兩種。其中醇提法使用乙醇、丁二醇等有機溶劑作為提取介質(zhì)，其優(yōu)勢在于可以去除大量的水溶性雜質(zhì)，獲得的皂苷純度較高，但醇提法由于涉及有機溶劑，經(jīng)濟成本較高，且生產(chǎn)環(huán)境需要使用防爆設(shè)備，對于工業(yè)生產(chǎn)來說存在諸多不便。此外，醇提法獲得的產(chǎn)品中往往會保留相當(dāng)?shù)姆撬苄噪s質(zhì)，水溶性較差從而給皂角提取物應(yīng)用在水相日化產(chǎn)品體系中帶來不便。相比而言，水提法成本較低，對于設(shè)備要求也相應(yīng)較低，更加適合工業(yè)生產(chǎn)。水提法的主要問題在于提取物除了皂莢皂苷之外，還存在著大量的膠質(zhì)、多糖、黃酮等雜質(zhì)，使得皂角提取物顏色較深且穩(wěn)定性較差，長時間放置容易發(fā)生變質(zhì)、沉降等問題。當(dāng)前，普遍使用水提醇沉法，即在水提皂角提取液中加入乙醇改變雜質(zhì)的溶解性，使之析出。但該方法工藝較為復(fù)雜，在后續(xù)工藝中需要去除并回收乙醇，設(shè)備投入較大，并且有機溶劑的使用也不符合綠色工藝的理念。因此，開發(fā)高效的皂角提取液水提方法，使皂角提取液雜質(zhì)少、顏色低、穩(wěn)定性高，便于后續(xù)應(yīng)用，具有重要的現(xiàn)實意義。
發(fā)明內(nèi)容
本部分的目的在于概述本發(fā)明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。
本發(fā)明提供一種皂角提取液的制備方法，其特征在于：包括，將破碎后的皂角果實體的溶液過濾，得到粗皂角提取液，加入明膠進行脫色處理，得到吸附脫色后的皂角提取液；向所述吸附脫色后的皂角提取液中加入過氧化氫進行氧化脫色處理，所述過氧化氫的加入量為吸附脫色后的皂角提取液中的固體物質(zhì)量的30～120％，脫色溫度為40～90℃，得到脫色后的皂角提取液。
作為本發(fā)明所述的皂角提取液的制備方法的一種優(yōu)選方案：所述將破碎后的皂角果實體的溶液過濾，為將破碎后的去籽皂角莢果實體溶于水中，在40～80℃下攪拌提取0.5～3h，過濾，得到粗皂角提取液。
作為本發(fā)明所述的皂角提取液的制備方法的一種優(yōu)選方案：所述過濾，為采用布氏漏斗與快速定性濾紙進行抽濾；所述將破碎后的去籽皂角莢果實體溶于水中，籽皂角莢果實體與水的比例為1:5～20。
作為本發(fā)明所述的皂角提取液的制備方法的一種優(yōu)選方案：所述加入明膠進行脫色處理，為先將所述明膠用去離子水浸泡0.5～2h后，加入到所述粗皂角提取液中，進行吸附脫色處理，常溫攪拌處理0.5～2h；并在脫色處理結(jié)束后過濾去除明膠。
作為本發(fā)明所述的皂角提取液的制備方法的一種優(yōu)選方案：所述加入明膠進行脫色處理，為按粗皂角提取液中含有的固體物質(zhì)量的50～90％的比例加入明膠。
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