[發(fā)明專利]一種烏發(fā)固發(fā)外用組合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110560281.6
• 申請日: 2021-05-21
• 公開（公告）號: CN113318214A
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發(fā)明（設計）人: 孫世國;張丹參;韓偉強;高乾程;胡貝貝;李中秋;景永帥
• 申請（專利權）人: 河北科技大學;西北農(nóng)林科技大學
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61K47/46;A61P17/00;A61P17/04;A61P17/10;A61P17/14;A61P31/04;A61P33/14;A61K31/047
• 代理公司: 石家莊國為知識產(chǎn)權事務所 13120
• 代理人: 郝曉紅

1.一種烏發(fā)固發(fā)外用組合物，其特征在于：包括活性成分和透皮促進劑，所述活性成分包括以下重量份數(shù)配比的原料：甘草0.1～5份、赤芍0.3～8份、墨旱蓮0.2～7份、桃枝0.4～9份、肌醇0.2～7份、牛膝0.2～6份、側(cè)柏0.4～10份、當歸0.2～12份、白芷0.3～13份、延胡索0.3～5份、乳香0.2～6份、菟絲子0.3～8份、車前子0.2～5份、制首烏0.2～9份、沒藥0.2～5份、生姜0.4～10份、補骨脂0.2～6份、葛根0.2～6份、桑枝0.3～5份、桂枝0.2～5份、川芎0.2～10份、女貞子0.2～9份和白芍0.2～5份。

2.根據(jù)權利要求1所述的烏發(fā)固發(fā)外用組合物，其特征在于：所述活性成分包括以下重量份數(shù)配比的原料：甘草2.1～5份、赤芍2.5～3.3份、墨旱蓮3.4～6份、桃枝2.9～5.6份、肌醇1.7～2.8份、牛膝2.6～3.5份、側(cè)柏2.5～4.7份、當歸5.1～6份、白芷4.9～7份、延胡索2.4～3.3份、乳香2.1～4.1份、菟絲子3.4～5.7份、車前子2.2～2.8份、制首烏3.5～5.4份、沒藥2.4～2.7份、生姜5.2～5.6份、補骨脂1.6～3份、葛根1.2～3份、桑枝2.4～3.3份、桂枝2.2～2.9份、川芎2.2～6.2份、女貞子3.6～5.3份和白芍2.2～2.8份。

3.根據(jù)權利要求2所述的烏發(fā)固發(fā)外用組合物，其特征在于：所述活性成分包括以下重量份數(shù)配比的原料：甘草2.3～5份、赤芍2.5～3.1份、墨旱蓮4.2～6份、桃枝3.2～5.6份、肌醇2～2.8份、牛膝2.6～3.2份、側(cè)柏2.5～4.1份、當歸5.1～5.6份、白芷5～7份、延胡索2.5～3.3份、乳香2.5～4.1份、菟絲子4.5～5.7份、車前子2.2～2.8份、制首烏4.2～5.4份、沒藥2.4～2.7份、生姜5.2～5.6份、補骨脂1.6～2.4份、葛根1.2～2.1份、桑枝2.4～3.3份、桂枝2.2～2.9份、川芎2.2～5.2份、女貞子3.6～5.2份和白芍2.2～2.8份。

4.權利要求1～3任一項所述的烏發(fā)固發(fā)外用組合物，其特征在于：所述透皮促進劑為由月桂氮卓酮類、精油類、內(nèi)酯類、二甲基亞砜類、萜烯類、表面活性劑類、脂肪酸類、醇類、吡咯烷酮類、鯊烷類、角質(zhì)保濕劑類、磷酸鹽類、有機酸類、酯類、酰胺類、羧酸鈉類和中藥提取物類透皮促進劑中的至少兩種成分組成的透皮促進劑組合。

5.根據(jù)權利要求4所述的烏發(fā)固發(fā)外用組合物，其特征在于：所述透皮促進劑組合中包括花椒提取液0.1～2.1份、丁香提取液0.1～2.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1～0.3份、N-甲基吡咯烷酮0.1～3.2份和吐溫-80 0.1～0.3份。

6.根據(jù)權利要求5所述的烏發(fā)固發(fā)外用組合物，其特征在于：所述花椒提取液的制備方法為：將干燥花椒先用7～9重量倍的體積分數(shù)為60％～90％的乙醇水溶液在45～55℃下提取5.5～6.5h，獲得花椒乙醇提取液和花椒濾渣，再用相當于所述花椒濾渣7～9重量倍的水對所述花椒濾渣煎煮提取5.5～6.5h，獲得花椒水提取液；將所述花椒乙醇提取液在55～65℃減壓濃縮至原體積的1/2～1/9，得花椒乙醇濃縮液，再與65～75℃下濃縮至原體積1/2～1/18的花椒水提取液合并，加水至混合液總重量為干燥花椒重量的3～8倍，即得所述花椒提取液；和/或

所述丁香提取液的制備方法為：將干燥丁香先用7～9重量倍的體積分數(shù)為60％～90％的乙醇水溶液在55～65℃提取4.5～6.5h，獲得丁香乙醇提取液和丁香濾渣，再用相當于所述丁香濾渣7～9重量倍的水對所述丁香濾渣煎煮7.5～8.5h，獲得丁香水提取液；將所述丁香乙醇提取液在55～65℃減壓濃縮至原體積的1/2～1/9，得丁香乙醇濃縮液，再與65～75℃下濃縮至原體積1/2～1/18的丁香水提取液合并，加水至混合液的總重量為干燥丁香重量的4～8倍，即得所述丁香提取液。