[發明專利]一種夾層納米結構復合吸附劑及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 202110559976.2
• 申請日: 2021-05-21
• 公開（公告）號: CN113289590A
• 公開（公告）日: 2021-08-24
• 發明（設計）人: 任嵬;李鵬;龍杰;吳蘇州
• 申請（專利權）人: 武漢鉅能科技有限責任公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34
• 代理公司: 深圳峰誠志合知識產權代理有限公司 44525
• 代理人: 李明香

1.一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將空心多孔有機聚合物微球加入到去離子水中，超聲分散均勻，得到空心多孔有機聚合物微球水溶液；

(2)將氧化石墨烯水溶液逐滴加入到步驟(1)制備的空心多孔有機聚合物微球水溶液中，超聲分散均勻，然后向其中加入氨水和水合肼溶液，接著進行加熱反應，反應結束后，將反應產物進行洗滌、干燥，即得到夾層納米結構復合吸附劑。

2.根據權利要求1所述的一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述空心多孔有機聚合物微球的制備方法如下：

(01)向三氯甲烷溶劑中加入球型氧化鋅顆粒和1,3,5-三苯基苯，超聲分散1～1.5h，然后減壓除去溶劑，即得到氧化鋅和1,3,5-三苯基苯的混合溶液；

(02)將氯化鋁加入到步驟(01)制備的混合溶液中，在氬氣氛圍下，將三氯甲烷加入到上述溶液中，并進行縮聚反應，反應結束后，冷卻至室溫，過濾收集粗產物，并將粗產物進行洗滌，得到核殼多孔有機聚合物微球；

(03)將步驟(02)制備的核殼多孔有機聚合物加入到鹽酸水溶液中，在室溫下攪拌0.5～1h，然后離心收集固體產物，將固體產物進行洗滌、純化和真空干燥，即得到空心多孔有機聚合物微球。

3.根據權利要求2所述的一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(01)中，球型氧化鋅顆粒、1,3,5-三苯基苯和三氯甲烷的質量比為10:0.5～0.6:350～380，所述球型氧化鋅顆粒的直徑為40～50nm。

4.根據權利要求2所述的一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(02)中，氯化鋁、氧化鋅和1,3,5-三苯基苯的混合溶液、三氯甲烷的質量比為1:180～190:290～310；縮聚反應溫度為58～62℃，縮聚反應時間為40～45h。

5.根據權利要求2所述的一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(03)中，核殼多孔有機聚合物與鹽酸水溶液的質量比為100:150～170，鹽酸水溶液的濃度為2.9～3.1mol/L，純化條件為：在甲醇和四氫呋喃中分別進行索氏提取24～26h。

6.根據權利要求1所述的一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，空心多孔有機聚合物微球與去離子水的質量比為40:100～150。

7.根據權利要求1所述的一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，氧化石墨烯水溶液中氧化石墨烯的質量分數為40～60％，氧化石墨烯水溶液、空心多孔有機聚合物微球水溶液、氨水和水合肼溶液的體積比為25:75～100:0.3～0.4:0.008～0.01，所述氨水的濃度為1-2mol/L，所述水合肼溶液的質量濃度為0.75～0.8g/mL。

8.根據權利要求1所述的一種夾層納米結構復合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，反應溫度為96～100℃，反應時間為1～1.5h；干燥溫度為38～42℃，干燥時間為12～14h。

9.由權利要求1-8任一項所述方法制備得到的夾層納米結構復合吸附劑。

10.由權利要求1-8任一項所述方法制備得到的夾層納米結構復合吸附劑在工業廢水中的應用。