[發(fā)明專利]一種纖維及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110558298.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-05-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113201804B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-05-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱蔭建;許翔 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海邃鑄科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | D01F6/78 | 分類號(hào): | D01F6/78 |
| 代理公司: | 上海段和段律師事務(wù)所 31334 | 代理人: | 李佳俊;郭國(guó)中 |
| 地址: | 201500 上海市金山*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚酰亞胺纖維,其特征在于,所述聚酰亞胺中包含有硅氧烷結(jié)構(gòu);其強(qiáng)伸度指標(biāo)達(dá)到18以上,且在300℃時(shí)的耐熱保持率達(dá)到90%以上;
強(qiáng)伸度指標(biāo)S:;
所述硅氧烷結(jié)構(gòu)占整個(gè)纖維的重量比為0.5~10%;
所述的聚酰亞胺纖維的制備方法:
A1、將二酸酐、二胺加入溶劑中進(jìn)行聚合反應(yīng),再加入含有所述硅氧烷結(jié)構(gòu)的化合物,繼續(xù)反應(yīng)后再加入酯化劑得到成纖聚合物溶液;
A2、將所得的成纖聚合物溶液通過(guò)溶液紡絲的方法擠出,并經(jīng)過(guò)牽伸、水洗、干燥工藝獲得預(yù)取向的初生纖維;
A3、將所得預(yù)取向的初生纖維,在高溫環(huán)化處理工藝的同時(shí),進(jìn)行高倍牽伸,并通過(guò)高溫將纖維內(nèi)部的低分子物去除,最終獲得聚酰亞胺纖維;
步驟A1中所述酯化劑的分子量為500以下,酯化劑選自:三氟甲烷磺酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛、N,N-二甲基甲酰胺二乙基縮醛、甲磺酸乙酯、硫酸二乙酯、碘乙烷、溴化芐、甲烷磺酸?2-甲基丙基酯、二(五氟苯基)草酸酯、碳酸二乙酯、3-甲基-1-對(duì)甲苯基三氮烯、1-芐基-3-對(duì)甲苯基三氮烯、正丁基硼酸、苯硼酸;硅氧烷結(jié)構(gòu)的化合物包括聚硅氧烷二乙酯、聚硅氧烷、雙端二氨聚二甲基硅氧烷;所述硅氧烷結(jié)構(gòu)的化合物的重均分子質(zhì)量在2000以下;
步驟A1中,聚合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為10~150℃;
步驟A2中,干燥溫度為50~200℃;牽伸倍率為0.8~1.2倍;
步驟A3中,高溫環(huán)化處理的溫度為150~480℃,牽伸倍率為1.3~3.8倍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺纖維,其特征在于,步驟A1中以二酸酐摩爾量為100份時(shí),所添加的酯化劑的摩爾量為40~320份。
3.一種如權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺纖維在紡織領(lǐng)域、增強(qiáng)復(fù)合材料領(lǐng)域中的應(yīng)用。
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