[發明專利]一種氰化銀鉀的制備方法

有效

• 申請號: 202110557243.5
• 申請日: 2021-05-21
• 公開（公告）號: CN113247919B
• 公開（公告）日: 2022-12-06
• 發明（設計）人: 任博
• 申請（專利權）人: 漯河瀚普環創環保科技有限公司
• 主分類號: C01C3/11
• 分類號: C01C3/11
• 代理公司: 北京高文律師事務所 11359
• 代理人: 徐江華;李寶玉

本發明提供一種全新的、硝酸鹽可回收利用、對環境友好的氰化銀鉀制備方法。本發明的氰化銀鉀的制備方法，該方法包括：將硝酸銀與碳酸鹽或氫氧化物反應生成碳酸銀或氫氧化銀，再將碳酸銀或氫氧化銀與氰化鉀反應來制備氰化銀鉀。本發明的制備方法是在氰化銀鉀生產過程中，免去硝酸銀與氰化物反應生成氰化銀的生產過程。改用硝酸銀與碳酸鹽等堿性物質反應生成碳酸銀沉淀(不溶于水)，同時生成的硝酸鹽及水溶液中不含氰化物，可以濃縮水溶液回收硝酸鹽使其成為一種化工原料得到利用。即保護環境減少資源浪費，又消除了氰化銀鉀生產過程中，酸性物質與氰化鉀接觸時可能產生有害氣體對人體的傷害。

技術領域

本發明涉及一種氰化物的制備方法，更具體涉及一種全新的氰化銀鉀的制備方法。

背景技術

氰化銀鉀已經有多年的生產史和應用史，其生產方法多用硝酸銀與氰化物反應生成氰化銀，再用氰化銀與氰化鉀反應生成氰化銀鉀。用這種方法在生產氰化銀的中間過程，有一定量的氰化氫氣體產生和釋放。存在有氰化氫氣體中毒的安全隱患。硝酸銀與氰化鈉或氰化鉀反應生成氰化銀鉀的同時，有大量的硝酸鈉或硝酸鉀隨之生成。由于這些可被利用的硝酸鹽與氰化物質混合在一起，即使回收到這些硝酸鹽由于被氰化物污染，也沒有辦法得到利用。生成氰化銀的反應式如下：

AgNO₃+2NaCN＝Ag(CN)₂+NaNO₃

AgNO₃+2KCN＝Ag(CN)₂+KNO₃

在實際生產過程中，被提取氰化銀鉀后母液中含有的硝酸鈉或硝酸鉀溶液被排放，對環境會造成一定的污染。

參見中國專利CN102874844A和CN1161935A，以上專利在生產氰化銀鉀過程中在硝酸銀制作氰化銀過程中加入堿性物質，中和硝酸銀溶液，將中和后的硝酸銀溶液加入到氰化物溶液中，其中生成的硝酸鹽，呈溶解狀態混溶在氰化銀水溶液中，靜止攪拌溶液，氰化銀結晶沉淀，這些含氰化物的硝酸鹽溶液沒有辦法被回收利用，因而被當作廢棄物隨著廢水排放。

發明內容

針對背景技術指出的問題，本發明提出一種全新的、硝酸鹽可回收利用、對環境友好的氰化銀鉀制備方法。

本發明的氰化銀鉀的制備方法，該方法包括：將硝酸銀與碳酸鹽或氫氧化物反應生成碳酸銀或氫氧化銀，再將碳酸銀或氫氧化銀與氰化鉀反應來制備氰化銀鉀。

優選地，所述碳酸鹽為碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫銨和碳酸氫鈉中的至少一種。

優選地，所述氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化銨中的至少一種。

優選地，當將碳酸銀與氰化鉀反應來制備氰化銀鉀時，包括如下步驟：

1、將氰化鉀、碳酸銀和水按1:0.5:5重量比，先往反應容器內加水，加熱到60-90℃，再加入氰化鉀使其完成溶解，在攪拌下往氰化鉀溶液中投入碳酸銀，在攪拌下使其完全溶解，反應生成氰化銀鉀溶液；

2、將上述反應完全的氰化銀鉀溶液在負壓下濃縮到有晶體析出時停止濃縮；

3、冷卻濃縮液使氰化銀鉀完全結晶沉淀后，過濾得到氰化銀鉀固體，將固體移入離心機中沖洗除去碳酸鹽得到純凈物氰化銀鉀固體，抽濾液回收并放入下次氰化銀鉀反應液中，經除碳酸鹽后反復使用；

4、烘干，取氰化銀鉀放入95-100℃干燥箱內烘至干燥，得到氰化銀鉀純凈品。

優選地，當將氫氧化銀與氰化鉀反應來制備氰化銀鉀時，包括如下步驟：

1、將氰化鉀、氫氧化銀和水按照1:0.5:8重量比，先往反應釜內加入水，并加熱到60-90℃，再加入氰化鉀，攪拌溶解后投入氫氧化銀，使其完全溶解生成氰化銀鉀溶液；