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[發明專利]一種丙烯酰胺和甲基丙磺酸共聚物壓裂液及其制備方法有效

專利信息
申請號: 202110556509.4 申請日: 2021-05-21
公開(公告)號: CN113150210B 公開(公告)日: 2022-02-01
發明(設計)人: 王虎彪 申請(專利權)人: 陜西萬朗石油工程技術服務有限公司
主分類號: C08F220/56 分類號: C08F220/56;C08F220/34;C08F226/02;C08F226/06;C09K8/68;C09K8/80;C09K8/88
代理公司: 北京中索知識產權代理有限公司 11640 代理人: 唐亭
地址: 716000 陜西省延安*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 丙烯酰胺 甲基 丙磺酸 共聚物 壓裂液 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種丙烯酰胺和甲基丙磺酸共聚物壓裂液及其制備方法,其特征在于:

步驟(1),首先取亞硫酸氫鈉和去離子水溶解于純水中,然后不斷攪拌下緩慢滴加環氧氯丙烷待滴加結束在85℃下反應2h后,趁熱快速冷卻后進行重結晶、提純、分離固體顆粒,放于80℃下烘干,得到白色顆粒物質3-氯-2-羥基丙磺酸鈉,白色顆粒物質3-氯-2-羥基丙磺酸鈉作為原物質;

步驟(2),然后取二烯丙基胺和去離子水混合攪拌下緩慢滴加原物質,在60℃下反應4-6h,在反應過程中不斷滴加50%氫氧化鈉溶液,使反應體系保持弱堿性,依次經過無水甲醇濃縮、重結晶,過濾、烘千后制得白色粉末狀物質3-(二烯丙基氨基)-2-羥基丙烷-1-磺酸鈉,白色粉末狀物質3-(二烯丙基氨基)-2-羥基丙烷-1-磺酸鈉作為過渡物;

步驟(3),將過渡物中加入純水中,攪拌均勻,得到備用液一;向備用液一種依次加入丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和用鹽酸稀釋溶解的2-乙烯基吡啶,然后加入添加劑、尿素、乙二胺四乙酸鈉,待完全溶解后,調節PH值,得到備用液二;

步驟(4),向備用液二中通入氮氣40-50min,在氮氣保護下,在分別加入氯化鈉、硫酸鈉、碳酸氫鈉、氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氯化亞鐵、亞硫酸鈉、過硫酸銨、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、恒溫反應一段時間,得到膠狀產物;

步驟(5),在飽和鹽水及220℃高溫老化16小時后,濾矢量為15.8ml,熱分解溫度為250℃;

步驟(6),將反應得到的聚合物膠體用無水己醇反復洗涂、粉碎、烘干,得到四元兩性疏水聚合物;所述的過硫酸銨、亞硫酸鈉的配比為1:2。

2.如權利要求1所述的一種丙烯酰胺和甲基丙磺酸共聚物壓裂液及其制備方法,其特征在于:所述的丙烯酰胺、過渡物甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的質量比為(11-13):(8-9):(4-5)。

3.如權利要求1所述的一種丙烯酰胺和甲基丙磺酸共聚物壓裂液及 其制備方法,其特征在于:所述的步驟(3)中的PH值為2-9。

4.如權利要求1所述的一種丙烯酰胺和甲基丙磺酸共聚物壓裂液及其制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,恒溫反應的溫度范圍為30-60℃中的一定值。

5.如權利要求1所述的一種丙烯酰胺和甲基丙磺酸共聚物壓裂液及其制備方法,其特征在于:所述的丙烯酰胺、過渡物、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、2-乙烯基吡啶、尿素、乙二胺四乙酸鈉的質量分數依次為:70%、20%、10%、0.1%、5%、0.5%,所述步驟(4)中,恒溫反應的溫度為45℃,所述的步驟(3)中的PH值為6。

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