[發(fā)明專利]一種鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110555921.4 | 申請日： | 2021-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN113293300B | 公開（公告）日： | 2022-04-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 何利華;劉冬福;徐文華;趙中偉;熊家春;張治奎 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇中南鋰業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/139 | 分類號： | H01M4/139 |
| 代理公司： | 北京細(xì)軟智谷知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 | 代理人： | 劉靜培 |
| 地址： | 213300 江蘇省常州*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鹽湖 提鋰用冠醚 改性 電極 制備 方法 | ||
1.一種鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）將電極活性材料與乙基纖維素按質(zhì)量比為5-20:1置于二氯甲烷有機溶劑中超聲分散1-3小時，得到混合懸浮液；
（2）向步驟（1）所述混合懸浮液中滴加冠醚溶液，并在氮氣氣氛下進(jìn)行改性反應(yīng)，反應(yīng)完成后經(jīng)過濾、洗滌、烘干后，得到冠醚改性的電極活性材料；
（3）將殼聚糖/聚乙二醇和PVDF溶解于N-甲基吡咯烷酮中制得膠液；再將步驟（2）所述冠醚改性的電極活性材料、乙炔黑、碳纖維、造孔劑加入到膠液中，真空攪拌混勻后得到電極漿料；
（4）將步驟（3）所得電極漿料均勻涂覆于碳纖維布或鈦網(wǎng)上，經(jīng)烘干、水浸處理，得到冠醚改性多孔電極；
所述冠醚為12-冠-4、15-冠-5中的一種或兩種；
所述冠醚的加入量為電極活性材料質(zhì)量的1-4%；
步驟（3）中，所述殼聚糖/聚乙二醇、PVDF、乙炔黑、造孔劑、碳纖維、N-甲基吡咯烷酮的加入量依次為電極粉體質(zhì)量的0.5-5%、10-15%、10-20%、10-30%、1-5%、150-200%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述電極活性材料為LiFePO4、LiMn2O4、LiNixCoyMn(1-x-y)O2（其中0x,y1，0x+y1）及上述材料的摻雜衍生物中的一種或幾種的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法，其特征在于，所述冠醚溶液的濃度為0.5-1mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述造孔劑為（NH4）2CO3、NH4HCO3中的一種或兩種，所述造孔劑的粒徑為100-250目。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述碳纖維的長度為0.5-3mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，真空攪拌的溫度為25-50℃，真空攪拌的時間為5-8h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽湖提鋰用冠醚改性電極的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述烘干條件為：60-70℃預(yù)烘干4-6h，90-110℃烘干4-8h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江蘇中南鋰業(yè)有限公司，未經(jīng)江蘇中南鋰業(yè)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110555921.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
