[發(fā)明專利]一種無機硒的熒光檢測方法

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• 申請日: 2021-05-21
• 公開（公告）號: CN113176241A
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉意;黃明;周飛燕
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州白云山維一實業(yè)股份有限公司;廣東藥科大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 廣州高炬知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44376
• 代理人: 董博

1.一種無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將氮硼共摻雜的碳量子點粉末溶于超純水中，配置成一定濃度的溶液D，測試其熒光強度，記為F₀；

S2:將不同濃度的SeO₃²-溶液分別與所述D溶液混合，分別獲得混合溶液，對混合溶液進行熒光測試，分別獲得各混合溶液的熒光強度值，記為F；

S3:以SeO₃²-的濃度為橫坐標(biāo)，熒光增長率為縱坐標(biāo)，進行線性擬合，獲得回歸方程y＝kx+b，其中y為熒光增長率，熒光增長率為F/F₀-1，x為SeO₃²-的濃度，k值為斜率，b值為截距；

S4：將待測含SeO₃²-的溶液與D溶液混合，獲得待測樣品混合溶液后進行熒光測試，得到待測樣品混合溶液的熒光強度值，計算待測樣品混合溶液的熒光增長率，代入線性回歸方程y＝kx+b，計算得到SeO₃²-的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，所述的步驟S1所述溶液D的質(zhì)量濃度為0.1-1mg/ml。

3.如權(quán)利要求1所述的無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，所述的步驟S2所述的不同SeO₃²-的濃度為25-125μM，優(yōu)選為50-100um。

4.如權(quán)利要求1所述的無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，所述的氮硼共摻雜的碳量子點粉末是由碳源、氮源和硼源一步水熱法合成的，按如下步驟制成：

1)將碳源檸檬酸、氮源2-氨基-3-羥基吡啶、硼源含硼化合物依次溶解于純水中，得到溶液A；

2)將溶液A轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯中，再裝入不銹鋼反應(yīng)釜中在150-180℃下反應(yīng)90-300min，得到溶液B；

3)將溶液B轉(zhuǎn)移到純水中透析24-72h，得到溶液C，將溶液C抽濾、冷凍干燥后，得到粉末狀氮硼共摻雜的碳量子點N,B-CQDs，保存?zhèn)溆谩?/p>

5.如權(quán)利要求4所述的無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，所述的碳源檸檬酸的用量為0.84-1.16g。

6.如權(quán)利要求4所述的無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，所述的氮源2-氨基-3-羥基吡啶的用量為0.113-0.50g。

7.如權(quán)利要求4所述的無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，所述的硼源含硼化合物的用量為0.08-0.30g。

8.如權(quán)利要求4或7所述的無機硒的熒光檢測方法，其特征在于，所述的硼源含硼化合物為硼氫化鈉、硼酸或硼砂中的至少一種。

9.如權(quán)利要求4所述的無機硒(如亞硒酸鈉)的熒光檢測方法，其特征在于，所述的氮源是以2-氨基-3-羥基吡啶為母核的化合物。