[發明專利]一種團聚型大粒度的氫氧化鎂及其制備方法有效
| 申請號: | 202110553030.5 | 申請日: | 2021-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN113307290B | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發明(設計)人: | 傅鈴麟;牛莉慧;汪萬清;孫玉琴;張吉星;許繼遠;魏晨 | 申請(專利權)人: | 青海鹽湖工業股份有限公司 |
| 主分類號: | C01F5/22 | 分類號: | C01F5/22 |
| 代理公司: | 北京國帆知識產權代理事務所(普通合伙) 11334 | 代理人: | 劉小哲 |
| 地址: | 816000 青海省海西*** | 國省代碼: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 團聚 粒度 氫氧化鎂 及其 制備 方法 | ||
本發明公開一種團聚型大粒度的氫氧化鎂的制備方法,包括以下步驟:制備含鎂離子的第一溶液,鎂離子的濃度為0.2mol/L~2mol/L;制備含氫氧根離子的第二溶液,氫氧根離子的濃度為0.1mol/L~1.5mol/L;將所述第二溶液滴加到所述第一溶液中進行反應得到混合液,第二溶液與第一溶液的摩爾比為1.6?3.5:1,滴加速度為0.2mol/h?1.0mol/h,混合液的PH控制在6.2?12.5范圍內;將混合液進行過濾、洗滌、干燥,得到氫氧化鎂。本發明利用常溫反應法,控制鎂離子濃度和氫氧根離子濃度,在精確控制反應PH值的前提下,控制反應進程以控制氫氧化鎂生成物的粒徑,不添加任何化學助劑,不加熱,不加壓,一步直接合成團聚型大粒度氫氧化鎂并快速分離與洗滌。
技術領域
本發明涉及氫氧化鎂制備技術領域,具體涉及一種團聚型大粒度的氫氧化鎂及其制備方法。
背景技術
目前,氫氧化鎂最廣泛的工業化生產工藝是水熱法和堿液沉淀法。水熱法主要用于生產超細顆粒氫氧化鎂,反應條件為強堿和高溫,因此工藝控制難度較大。堿液沉淀法通常采用常溫或加熱方式生產,生產出的氫氧化鎂為絮狀沉淀,粒徑較小,難以過濾和洗滌,而20微米以上甚至80微米左右的大粒度氫氧化鎂則很難生產出來。
發明內容
本發明的目的在于提供一種團聚型大粒度的氫氧化鎂及其制備方法,用于解決現有生產方法制備的氫氧化鎂粒徑小、過濾難的問題。
為了實現上述目的,本發明提供如下技術方案:一種團聚型大粒度的氫氧化鎂的制備方法,其中,包括以下步驟:
第一步驟:制備含鎂離子的第一溶液,所述鎂離子的濃度為0.2mol/L~2mol/L;
第二步驟:制備含氫氧根離子的第二溶液,所述氫氧根離子的濃度為0.1mol/L~1.5mol/L;
第三步驟:將所述第二溶液滴加到所述第一溶液中進行反應得到混合液,所述第二溶液與所述第一溶液的摩爾比為1.6-3.5:1,滴加速度為0.2mol/h-1.0mol/h,所述混合液的PH控制在6.2-12.5范圍內;
第四步驟:將所述混合液進行過濾、洗滌、干燥,得到團聚型大粒度的氫氧化鎂。
根據本發明的一個實施方式,第三步驟中,勻速滴加所述第二溶液。
根據本發明的一個實施方式,第三步驟中,反應過程中進行攪拌,攪拌速率為1000~3000rpm。
根據本發明的一個實施方式,第三步驟中,所述第二溶液滴加完成后,攪拌10-20min。
根據本發明的一個實施方式,第三步驟中,反應條件為常溫常壓。
根據本發明的一個實施方式,所述常溫為18℃-30℃,所述常壓為一個標準大氣壓。
根據本發明的一個實施方式,第四步驟中,干燥溫度為100~150℃。
根據本發明的一個實施方式,所述第一溶液為鉀肥生產的廢鹵水,制備所述第一溶液前,先進行過濾。
根據本發明的一個實施方式,所述第二溶液由氫氧化鈉或氫氧化鉀配制得到。
本發明還提供一種根據上述任一項所述的團聚型大粒度的氫氧化鎂的制備方法制備得到的氫氧化鎂。
相比于現有技術,本發明提供的團聚型大粒度的氫氧化鎂及其制備方法具有以下優勢:
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