[發(fā)明專利]一種聚吡咯納米片及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110552622.5
• 申請日: 2021-05-20
• 公開（公告）號: CN113230402B
• 公開（公告）日: 2022-06-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 葛東濤;金慧;孫亞楠;石巍
• 申請（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K49/22;A61P35/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C08G73/06
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200
• 代理人: 馬應(yīng)森

1.一種聚吡咯納米片的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1) 將四甲基氫氧化銨和3wt％過氧化氫的混合水溶液加入四水合二氯化錳溶液中，形成深棕色溶液，攪拌反應(yīng)；

2) 反應(yīng)結(jié)束后，離心獲得沉淀物，用超純水和甲醇分別洗滌3～5次，置于烘箱中干燥獲得塊狀二氧化錳，隨后采用超聲機(jī)械剝離法得到單層結(jié)構(gòu)的二氧化錳納米片；

3) 在冰水浴條件下，將含有0.01～0.05g離子型表面活性劑的吡咯水溶液按體積比1︰1加入到二氧化錳納米片水溶液中，攪拌反應(yīng)后得混合溶液；

4) 將1mL 0.01 M鹽酸加入步驟3)中獲得的混合溶液中，至反應(yīng)液顏色變?yōu)橥该骰液谏?0 kD超濾管離心純化得到聚吡咯納米片。

2.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法，其特征在于在步驟1）中，所述四甲基氫氧化銨與四水合二氯化錳的投料摩爾比為（1.5～2）︰1。

3.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法，其特征在于在步驟1）中，所述攪拌反應(yīng)在露天、室溫狀態(tài)下攪拌反應(yīng)，攪拌反應(yīng)的時間為10～14h。

4.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法，其特征在于在步驟2）中，所述干燥的溫度為45～60℃。

5.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法，其特征在于在步驟2）中，所述超聲機(jī)械剝離法采用的超聲儀器為循環(huán)水浴恒溫超聲儀，超聲的時間為12～15h，超聲的功率為450～600W。

6.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法，其特征在于在步驟3）中，所述離子型表面活性劑選擇十二烷基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨和十二烷基苯磺酸鈉；所述攪拌反應(yīng)的時間為15～30min。

7.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法，其特征在于在步驟3）中，所述吡咯的濃度為0.05～0.2 M，二氧化錳納米片的濃度為50～300 μg/mL。

8.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法制備的聚吡咯納米片。

9.如權(quán)利要求8所述聚吡咯納米片，其特征在于其粒徑為100～200nm，厚度為4～5nm。

10.如權(quán)利要求1所述一種聚吡咯納米片的制備方法制備的聚吡咯納米片作為光熱納米材料在制備近紅外二區(qū)光聲成像和光熱治療藥物中應(yīng)用。