[發明專利]一種用于超高分子量聚乙烯的催化劑組分、其制備方法及其應用

有效

• 申請號: 202110549990.4
• 申請日: 2021-05-20
• 公開（公告）號: CN113185627B
• 公開（公告）日: 2023-04-14
• 發明（設計）人: 王志武;李樹行;代金松;馬慶利;王敬禹;張軍偉;李樹賓;章慧
• 申請（專利權）人: 任丘市利和科技發展有限公司
• 主分類號: C08F110/02
• 分類號: C08F110/02;C08F4/646;C08F4/649
• 代理公司: 北京瑞成興業知識產權代理事務所(普通合伙) 11288
• 代理人: 李慧

1.一種用于超高分子量聚乙烯聚合的催化劑組分的制備方法，其特征在于，其采用先將鹵化鎂化合物在烴類溶劑中分散，再加入醇化合物，與鹵化鎂化合物形成醇鎂化合物，然后加入給電子體進行反應，并加入鈦化合物進行載鈦反應，反應的母液于90-140℃恒溫結束后，將其降溫，降溫控制20～50℃范圍內，降溫速度為大于0且小于等于5min/℃，再進行固液分離，最后經過多次洗滌后得到催化劑組分的懸浮液。

2.根據權利要求1所述的用于超高分子量聚乙烯聚合的催化劑組分的制備方法，其特征在于，所述降溫速度為1～3min/℃。

3.根據權利要求1所述的用于超高分子量聚乙烯聚合的催化劑組分的制備方法，其特征在于，所述醇化合物的加入量以鹵化鎂化合物的用量計，為0.1～6mol醇/1mol鹵化鎂，于40～140℃下攪拌反應0.5～6小時。

4.根據權利要求3所述的用于超高分子量聚乙烯聚合的催化劑組分的制備方法，其特征在于，所述醇化合物的加入量以鹵化鎂化合物的用量計，為1.5～3.5mol醇/1mol鹵化鎂，于100～110℃下攪拌反應1～3小時。

5.根據權利要求1所述的用于超高分子量聚乙烯的催化劑組分的制備方法，其特征在于，所述給電子體的加入量以鹵化鎂的用量計，為0.1～0.5mol給電子體/1mol鹵化鎂，于20～80℃下攪拌反應0.5～1小時。

6.根據權利要求5所述的用于超高分子量聚乙烯的催化劑組分的制備方法，其特征在于，所述給電子體的加入量以鹵化鎂的用量計，為0.2～0.4mol給電子體/1mol鹵化鎂，于40～60℃下攪拌反應0.5～0.75小時。

7.根據權利要求1所述的用于超高分子量聚乙烯聚合的催化劑組分的制備方法，其特征在于，所述載鈦反應中，鈦化合物加入量為20～55mol鈦化合物/1mol鹵化鎂，醇鎂化合物的滴加溫度為-25～25℃，醇溶液的滴加時間30～180min；母液以1min/℃速度升溫到90～140℃，并恒溫0.5～4小時。

8.根據權利要求7所述的用于超高分子量聚乙烯聚合的催化劑組分的制備方法，其特征在于，所述載鈦反應中，鈦化合物加入量為30～45mol鈦合物/1mol鹵化鎂，醇鎂化合物的滴加溫度為-15～15℃，醇溶液的滴加時間60～120min；母液以1min/℃速度升溫到100～130℃恒溫1～3小時。

9.根據權利要求1所述的用于超高分子量聚乙烯聚合的催化劑組分的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)氮氣保護下，鹵化鎂分散在烴類溶劑中；

2)加入醇化合物，以鹵化鎂的用量計，為0.1～6mol醇/1mol鹵化鎂，于40～140℃下攪拌0.5～6小時，與鹵化鎂形成醇鎂化合物；

3)加入給電子體，以鹵化鎂的用量計，為0.1～0.5mol給電子體/1mol鹵化鎂，于20～80℃下攪拌0.5～1小時，與步驟2)產生的產物進行反應；

4)加入鈦化合物，進行載鈦反應；

5)母液升溫到90～140℃后恒溫，恒溫0.5～4小時；

6)降溫控制20～50℃范圍內，然后固液分離；

7)最后多次洗滌后，得到催化劑組分懸浮液。

10.權利要求1-9任意一項所述的催化劑組分的制備方法在制備超高分子量聚乙烯中的應用。

11.權利要求10所述的應用，其特征在于，在制備超高分子量聚乙烯時，聚合時間為0.1～6小時，聚合溫度為55～90℃。