[發(fā)明專利]校準物、復合體、及對IgA凝集體進行測定的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110549329.3
• 申請日: 2021-05-20
• 公開（公告）號: CN113740546A
• 公開（公告）日: 2021-12-03
• 發(fā)明（設計）人: 高浜洋一;松崎英樹;京藤拓也
• 申請（專利權）人: 希森美康株式會社
• 主分類號: G01N33/96
• 分類號: G01N33/96;G01N33/68
• 代理公司: 中國貿(mào)促會專利商標事務所有限公司 11038
• 代理人: 鄭天松

本發(fā)明以提供在IgA凝集體的測定中使用的校準物、及使用該校準物的IgA凝集體的測定方法作為目的。本發(fā)明由含具有生物素基的IgA及親和素類的校準物解決所述的課題。

【技術領域】

本發(fā)明涉及用于取得試樣中的IgA凝集體的濃度的校準物。本發(fā)明涉及含具有生物素基的IgA和親和素類的復合體。本發(fā)明涉及使用凝集素對試樣中的IgA凝集體進行測定的方法。

【背景技術】

在專利文獻1中記載了由使用與IgA凝集體特異性地反應的凝集素的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)法檢測試樣中的IgA凝集體的方法。另外，在專利文獻1中記載了當對從IgA腎病患者及健康人的血清純化的IgA的檢測結果進行比較時，患者來源的純化IgA對于凝集素特別強地反應。

【現(xiàn)有技術文獻】

【專利文獻】

【專利文獻1】專利第6066220號公報

【發(fā)明的概要】

【發(fā)明要解決的課題】

在由ELISA法等的免疫測定法定量測定受試物質時，使用校準物。校準物一般是指含與受試物質相對應的標準物質的試劑。在免疫測定的領域中，標準物質多是從生物體試樣單離的或是合成的受試物質本身。但是，不知曉用于IgA凝集體的測定的適合的校準物。從而，本發(fā)明旨在提供：在IgA凝集體的測定中使用的校準物、該校準物中所含的，含具有生物素基的IgA和親和素類的復合體、及使用該校準物的IgA凝集體的測定方法。

【用于解決課題的手段】

本發(fā)明提供含具有生物素基的IgA及親和素類的用于取得試樣中的IgA凝集體的濃度的校準物。本發(fā)明提供用于取得試樣中的IgA凝集體的濃度的含具有生物素基的IgA和親和素類的復合體。本發(fā)明提供使用凝集素對試樣中的IgA凝集體進行測定的方法，其為包括使用含具有生物素基的IgA及親和素類的校準物取得試樣中的IgA凝集體的濃度的方法。

【發(fā)明的效果】

根據(jù)本發(fā)明，提供在IgA凝集體的測定中使用的校準物、含具有生物素基的IgA和親和素類的復合體、及使用該校準物的IgA凝集體的測定方法。

【附圖的簡單的說明】

【圖1】是具有生物素基的IgA和親和素類的復合體的模式圖。

【圖2】是具有生物素基的IgA、親和素類和具有與凝集素結合的糖鏈及生物素基的多肽的復合體的模式圖。

【圖3】是處于一試劑的形態(tài)的校準物的模式圖。

【圖4】是處于含多個試劑的試劑組的形態(tài)的校準物的模式圖。

【圖5】是處于含多個試劑的試劑組的形態(tài)的校準物的模式圖。

【具體實施方式】

本實施方式的方法是使用凝集素的IgA凝集體的測定方法。IgA凝集體是指在IgA腎病患者的血液中IgA凝集而發(fā)生的多聚體IgA。目前，難以從IgA腎病患者的血液等分離及純化IgA凝集體。因此，無法在校準物中使用IgA凝集體本身。一方面，糖鏈無異常的IgA單體可容易地入手。但是，這樣的IgA單體不與凝集素結合。因此，如上所述，不知曉用于IgA凝集體的測定的適合的校準物。